肺炎支原體通過(guò)黏附細(xì)胞器實(shí)現(xiàn)在呼吸道的定植,導(dǎo)致社區(qū)獲得性肺炎等疾病。黏附細(xì)胞器由表面結(jié)構(gòu)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)兩部分組成。表面結(jié)構(gòu)負(fù)責(zé)肺炎支原體與宿主細(xì)胞表面的結(jié)合,包括P1黏附素、P30黏附素、P40、P90。內(nèi)部結(jié)構(gòu)分為半透明區(qū)和核心結(jié)構(gòu),作用包括細(xì)胞器的形成、維持以及力的產(chǎn)生和傳遞。半透明區(qū)負(fù)責(zé)將碗狀/輪狀復(fù)合體產(chǎn)生的力傳遞至成對(duì)板。核心結(jié)構(gòu)包括終端按鈕、成對(duì)板和碗狀/輪狀復(fù)合體。終端按鈕由HMW3和P65構(gòu)成,確定肺炎支原體滑動(dòng)方向。成對(duì)板由薄板、厚板組成,作為附著器形成的支架。薄板具備規(guī)律的六角形晶格排列,由HMW1和CpsG組成。厚板由HMW2構(gòu)成。碗狀/輪狀復(fù)合體由P24、P41、P200、TopJ、Lon、MPN387組成,連接黏附細(xì)胞器和肺炎支原體的其余部分,負(fù)責(zé)力的產(chǎn)生或傳遞。本文就肺炎支原體黏附細(xì)胞器及其15個(gè)成分蛋白的結(jié)構(gòu)與功能做一簡(jiǎn)要綜述。
【部分圖文】：

輪狀復(fù)合體（ｂｏｗｌ／ｗｈｅｅｌｃｏｍｐｌｅｘ）［１］。根據(jù)單克隆抗體和增強(qiáng)型黃色熒光蛋白（ＥＹ－ＦＰ）可以確定黏附細(xì)胞器１５個(gè)組成蛋白質(zhì)的定位［２］，如圖１所示［１］。圖１肺炎支原體黏附細(xì)胞器結(jié)構(gòu)示意圖［１］Ｆｉｇ．１ＳｃｈｅｍａｔｉｃｄｉａｇｒａｍｏｆＭ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅａｔｔａｃｈｍｅｎｔｏｒｇａｎｅｌｌｅ１表面結(jié)構(gòu)表面結(jié)構(gòu)負(fù)責(zé)肺炎支原體與宿主細(xì)胞表面的結(jié)合，包括Ｐ１黏附素、Ｐ３０黏附素、Ｐ４０蛋白、Ｐ９０蛋白［１］。１．１Ｐ１黏附素（ＭＰＮ１４１）Ｐ１黏附素由１６２７個(gè)氨基酸殘基組成，大小為１７６ｋＤａ，是一個(gè)可溶性蛋白質(zhì)［２］。加工后，其長(zhǎng)度縮短到１５６８?jìng)€(gè)氨基酸殘基，大小為１７０ｋＤａ。Ｐ１黏附素的作用包括兩方面：一方面參與肺炎支原體與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，另一方面參與肺炎支原體在細(xì)胞表面的滑動(dòng)［１］。Ｐ１二聚體與Ｐ９０二聚體形成異源二聚體復(fù)合物，即Ｐ１黏附復(fù)合體。后者被認(rèn)為是滑動(dòng)機(jī)制的支柱，因?yàn)橹гw的滑動(dòng)速度在Ｐ１黏附蛋白單克隆抗體存在時(shí)降低。１．２Ｐ３０黏附素（ＭＰＮ４５３）Ｐ３０黏附素由２７４個(gè)氨基酸殘基組成，大小為３０ｋＤａ，是一種膜結(jié)合蛋白，可分為４個(gè)結(jié)構(gòu)域———前導(dǎo)肽區(qū)、胞內(nèi)段（結(jié)構(gòu)域Ｉ）、跨膜區(qū)及胞外區(qū)（包括結(jié)構(gòu)域ＩＩ和結(jié)構(gòu)域ＩＩＩ）。ＣｈａｎｇＨＹ等［３］構(gòu)建了缺失Ｐ３０不同結(jié)構(gòu)域的多個(gè)肺炎支原體轉(zhuǎn)化株以比對(duì)Ｐ３０各個(gè)片段的功能，結(jié)果顯示，結(jié)構(gòu)域ＩＩ的缺失、結(jié)構(gòu)域ＩＩＩ的受損以及跨膜區(qū)特定部位氨基酸的突變嚴(yán)重影響了蛋白的穩(wěn)定性和功能。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)結(jié)構(gòu)域Ｉ的缺失雖
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