目的 :探討成年大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs)的體外培養(yǎng)和向神經(jīng)元樣細(xì)胞分化的能力。方法 :利用Percoll分離液 (1.0 73× 10 3 g/L)梯度分離成年大鼠MSCs,采用 3種不同的方法對其誘導(dǎo)分化 ,免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測神經(jīng)元特異性烯醇化酶 (NSE)、神經(jīng)絲蛋白 (NF)、星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)志 (GFAP)和神經(jīng)前體細(xì)胞(Nestin)的表達(dá)。結(jié)果 :成功進(jìn)行了成年大鼠MSCs的原代和傳代培養(yǎng) ,3種誘導(dǎo)方法均能使MSCs分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞 ,都能表達(dá)NSE、NF和Nestin ,而不表達(dá)GFAP。結(jié)論 :MSCs能在體外分離、擴(kuò)增、傳代 ,并能向非間充類細(xì)胞分化。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 原代及傳代培養(yǎng)
    1.3 定向誘導(dǎo)MSCs分化
    1.4 細(xì)胞免疫組化檢測
2 結(jié)果
    2.1 MSCs的形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 MSCs向神經(jīng)元樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程中的形態(tài)變化
    2.3 免疫細(xì)胞組化分析
    2.4 神經(jīng)分化的定量分析
3 討論

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