發(fā)布時(shí)間：2020-09-18 17:29

　　 目的：目前研究新生血管時(shí)常用的泛血管內(nèi)皮細(xì)胞(EC)標(biāo)記物包括CD34和Ⅷ因子等。由于血管EC存在高度異質(zhì)性(heterogeneity)，而上述抗原的抗體對(duì)正常血管EC具有普遍結(jié)合的特性，因而缺乏針對(duì)腫瘤中新生血管EC的特異性。國(guó)外應(yīng)用CD105為新的EC標(biāo)記物，來(lái)研究腫瘤中新生血管組織的表達(dá)，從而探討腫瘤抗血管治療的可能性。CD105(Endoglin)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)β_1和β_3的特異性細(xì)胞膜受體，它在有血管生成的組織，如肉芽組織、胚胎組織、銀屑病及腫瘤組織的EC表面高度表達(dá)。在腫瘤的診斷、預(yù)后及治療等諸方面，CD105都表現(xiàn)出良好的發(fā)展前景。但也有人提出了相反意見(jiàn)，他們用免疫組化方法對(duì)人的正常組織進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，CD105的存在非常廣泛，所有組織的血管及間質(zhì)中均表達(dá)CD105，只是表達(dá)的強(qiáng)度弱于腫瘤組織中的表達(dá)；而在正常胃腸道和生殖道的腺體中CD105的表達(dá)與腫瘤中著色強(qiáng)度相當(dāng)，它的臨床應(yīng)用需要進(jìn)一步的觀察。為此，我們應(yīng)用一種新型抗體——小鼠抗人CD105單克隆抗體E9，以新生血管EC上大量表達(dá)的CD105為標(biāo)記物，來(lái)研究不同生理狀態(tài)的子宮內(nèi)膜新生血管中CD105表達(dá)的差異，以期為抗腫瘤血管形成治療方案的可行性提供參考。并將CD105與泛血管內(nèi)皮標(biāo)記物CD34和Ⅷ因子比較，以了解MabE9與活化內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合的特性。方法：本研究收集了153例子宮切除術(shù)的新鮮標(biāo)本，其中包括48例增生期狀態(tài)子宮內(nèi)膜，43例分泌期狀態(tài)子宮內(nèi)膜，21例子宮內(nèi)膜萎縮，29例子宮內(nèi)膜單純性增生過(guò)長(zhǎng)，6例子宮內(nèi)膜腺囊性增生過(guò)長(zhǎng)及6例慢性子宮內(nèi)膜炎。我們采用了免疫組織化學(xué)染色法，以CD105、CD34和Ⅷ因子為標(biāo)記物，對(duì)子宮內(nèi)膜組織進(jìn)行了微血管密度的定量測(cè)定，分析了不同生理狀態(tài)下子宮內(nèi)膜中微血管密度的差異。結(jié)果：以CD105為標(biāo)記物染色，增生期狀態(tài)子宮內(nèi)膜與分泌期狀態(tài)子宮內(nèi)膜及子宮內(nèi)膜單純性增生過(guò)長(zhǎng)之間的微血管計(jì)數(shù)進(jìn)行兩兩比較，差異均有極顯著意義(P均＜0.01)，慢性子宮內(nèi)膜炎與子宮內(nèi)膜萎縮的微血管計(jì)數(shù)比較，差異有顯著意義(P＜0.05)。增生期狀態(tài)子宮內(nèi)膜與分泌期狀態(tài)子宮內(nèi)膜中，CD105染色與Ⅷ因子、CD34染色計(jì)得的微血管密度差異均有極顯著意義(P均＜0.01)。結(jié)論，1．不論采用何種染色方法，增生期和分泌期狀態(tài)子宮內(nèi)膜中的微血管密度有極顯著差異。在雌、孕激素的作用下，內(nèi)膜小血管的不斷增生，使分泌期狀態(tài)的子宮內(nèi)膜微血管密度增高。2．慢性子 中英文摘要 宮內(nèi)膜炎時(shí)，微血管密度也有所增高。說(shuō)明在有炎癥存在時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞增生，處于 活化狀態(tài)，則CD105的表達(dá)增強(qiáng)，反應(yīng)性增高。3.不同的血管EC標(biāo)記物，如CD34， VIH因子更容易與成熟的血管內(nèi)皮細(xì)胞反應(yīng)，而CD105與新生血管內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合 更強(qiáng)，在進(jìn)行新生血管研究中產(chǎn)生假陽(yáng)性的幾率相對(duì)較少。4.如果抗腫瘤血管治療 進(jìn)入臨床應(yīng)用階段，則選擇血管處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)的時(shí)機(jī)進(jìn)行治療，對(duì)女性生殖周 期的影響較小。
【學(xué)位單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2003
【中圖分類(lèi)】：R361

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 趙萬(wàn)洲,韓銳;腫瘤血管生成抑制劑研究策略及進(jìn)展[J];中華腫瘤雜志;2000年02期

2 李春海,李克勤;腫瘤微血管生成的機(jī)制與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移[J];中華腫瘤雜志;2000年03期

本文編號(hào)：2821952