發(fā)布時間：2020-09-18 17:29

　　 目的：目前研究新生血管時常用的泛血管內皮細胞(EC)標記物包括CD34和Ⅷ因子等。由于血管EC存在高度異質性(heterogeneity)，而上述抗原的抗體對正常血管EC具有普遍結合的特性，因而缺乏針對腫瘤中新生血管EC的特異性。國外應用CD105為新的EC標記物，來研究腫瘤中新生血管組織的表達，從而探討腫瘤抗血管治療的可能性。CD105(Endoglin)是轉化生長因子(TGF)β_1和β_3的特異性細胞膜受體，它在有血管生成的組織，如肉芽組織、胚胎組織、銀屑病及腫瘤組織的EC表面高度表達。在腫瘤的診斷、預后及治療等諸方面，CD105都表現(xiàn)出良好的發(fā)展前景。但也有人提出了相反意見，他們用免疫組化方法對人的正常組織進行研究發(fā)現(xiàn)，CD105的存在非常廣泛，所有組織的血管及間質中均表達CD105，只是表達的強度弱于腫瘤組織中的表達；而在正常胃腸道和生殖道的腺體中CD105的表達與腫瘤中著色強度相當，它的臨床應用需要進一步的觀察。為此，我們應用一種新型抗體——小鼠抗人CD105單克隆抗體E9，以新生血管EC上大量表達的CD105為標記物，來研究不同生理狀態(tài)的子宮內膜新生血管中CD105表達的差異，以期為抗腫瘤血管形成治療方案的可行性提供參考。并將CD105與泛血管內皮標記物CD34和Ⅷ因子比較，以了解MabE9與活化內皮細胞結合的特性。方法：本研究收集了153例子宮切除術的新鮮標本，其中包括48例增生期狀態(tài)子宮內膜，43例分泌期狀態(tài)子宮內膜，21例子宮內膜萎縮，29例子宮內膜單純性增生過長，6例子宮內膜腺囊性增生過長及6例慢性子宮內膜炎。我們采用了免疫組織化學染色法，以CD105、CD34和Ⅷ因子為標記物，對子宮內膜組織進行了微血管密度的定量測定，分析了不同生理狀態(tài)下子宮內膜中微血管密度的差異。結果：以CD105為標記物染色，增生期狀態(tài)子宮內膜與分泌期狀態(tài)子宮內膜及子宮內膜單純性增生過長之間的微血管計數(shù)進行兩兩比較，差異均有極顯著意義(P均＜0.01)，慢性子宮內膜炎與子宮內膜萎縮的微血管計數(shù)比較，差異有顯著意義(P＜0.05)。增生期狀態(tài)子宮內膜與分泌期狀態(tài)子宮內膜中，CD105染色與Ⅷ因子、CD34染色計得的微血管密度差異均有極顯著意義(P均＜0.01)。結論，1．不論采用何種染色方法，增生期和分泌期狀態(tài)子宮內膜中的微血管密度有極顯著差異。在雌、孕激素的作用下，內膜小血管的不斷增生，使分泌期狀態(tài)的子宮內膜微血管密度增高。2．慢性子 中英文摘要 宮內膜炎時，微血管密度也有所增高。說明在有炎癥存在時，內皮細胞增生，處于 活化狀態(tài)，則CD105的表達增強，反應性增高。3.不同的血管EC標記物，如CD34， VIH因子更容易與成熟的血管內皮細胞反應，而CD105與新生血管內皮細胞的結合 更強，在進行新生血管研究中產生假陽性的幾率相對較少。4.如果抗腫瘤血管治療 進入臨床應用階段，則選擇血管處于相對靜止狀態(tài)的時機進行治療，對女性生殖周 期的影響較小。
【學位單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2003
【中圖分類】：R361

【參考文獻】

相關期刊論文 前2條

1 趙萬洲,韓銳;腫瘤血管生成抑制劑研究策略及進展[J];中華腫瘤雜志;2000年02期

2 李春海,李克勤;腫瘤微血管生成的機制與腫瘤侵襲和轉移[J];中華腫瘤雜志;2000年03期

本文編號：2821952