基因的正確表達(dá)和細(xì)胞的正確生長(zhǎng)對(duì)所有器官的發(fā)育和生存起關(guān)鍵作用，基因表達(dá)和細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控的異常將導(dǎo)致一系列疾病的發(fā)生，這其中包括先天性心臟病和癌癥。心臟發(fā)育是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程，它需要精確的基因表達(dá)調(diào)控。為了鑒定控制心臟發(fā)育和疾病發(fā)生的新基因，本研究從心臟cDNA文庫(kù)克隆了5個(gè)新基因，ZNF382，ZNF359，ZFP28，ZNF323和Irx1，它們分別位于染色體19q13.13，16q22，19q13.43，6p22.3-p22.1和5p15.3位點(diǎn)。前面4個(gè)基因?qū)儆贑2H2-型鋅指蛋白家族，Irx1屬IRX蛋白家族，它們都是轉(zhuǎn)錄因子，研究表明這兩個(gè)家族蛋白都參與心臟的發(fā)育或疾病發(fā)生過(guò)程。Northern雜交和胚胎原位抗體染色結(jié)果表明ZNF382主要在成體心臟組織表達(dá)，ZNF382可能在心臟發(fā)育和心臟功能的發(fā)揮中起重要作用，相對(duì)比，Irx1 mRNA強(qiáng)烈在腎臟，腦和肺組織表達(dá)，人類的Irx1基因是否像小鼠和雞的Irx1基因一樣，也參與心臟的發(fā)育還需要做進(jìn)一步的研究。不同的基因在心臟發(fā)育階段中，其表達(dá)水平有著時(shí)空上的變化，因此，有必要從mRNA和蛋白質(zhì)水平上研究這5個(gè)人類新基因在不同胚胎發(fā)育時(shí)期的表達(dá)變化情況，本研究從mRNA水平上研究了這5個(gè)新基因在胚胎時(shí)期和成體的表達(dá)模式。
【學(xué)位單位】：湖南師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2003
【中圖分類】：Q785
【部分圖文】：

至腹中線形成線性心管;第三個(gè)階段大約開(kāi)始于ES.sd到En.od之間的時(shí)期，即線性心管經(jīng)過(guò)環(huán)化和隔的形成后，形成成熟的4個(gè)心腔的心臟結(jié)構(gòu)(見(jiàn)圖1一1)。圖1一IA中對(duì)稱分布的心臟前體細(xì)胞，將發(fā)育成心臟的不同部分，心臟原基遷移至中線融合成單一心管(見(jiàn)圖1一IB)，直心管以前后軸(AP)的形式形成將來(lái)的4腔心臟，包括主動(dòng)脈囊、動(dòng)脈圓錐、左右心室和心房。然后心臟向右環(huán)化(見(jiàn)圖1一IC)，環(huán)化的方向在所有的脊椎動(dòng)物中非常保守，這時(shí)候，心臟的左右對(duì)稱和心腔的空間定位開(kāi)始確定，心管的正確環(huán)化對(duì)心腔和心臟流出管的正確分布以及心臟由前后極性轉(zhuǎn)變?yōu)樽笥覙O性中起著重要的作用

兩個(gè)半膚氨酸殘基和兩個(gè)組氨酸殘基鰲合一個(gè)鋅離子構(gòu)成，其中心序列由CX:CX3FX止凡HX姐組成，這些鋅指序列之間經(jīng)常由高度保守的氨基酸序列TGEKPY(X)相連接〔印〕(見(jiàn)圖1一3)，鋅指蛋白分散在許多染色體上，包括3，7，s，一。，rl，12，16，17

兩個(gè)半膚氨酸殘基和兩個(gè)組氨酸殘基鰲合一個(gè)鋅離子構(gòu)成，其中心序列由CX:CX3FX止凡HX姐組成，這些鋅指序列之間經(jīng)常由高度保守的氨基酸序列TGEKPY(X)相連接〔印〕(見(jiàn)圖1一3)，鋅指蛋白分散在許多染色體上，包括3，7，s，一。，rl，12，16，17

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本文編號(hào)：2809028