【摘要】： 目的：研究超氧自由基(O_2~-)在低水平輻射所致小鼠骨髓細(xì)胞增殖刺激效應(yīng)中的作用以及在淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞共培養(yǎng)體系中促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖的自由基機理。 方法：不同劑量(0、2、4、6、8、10cGy)γ射線照射小鼠骨髓細(xì)胞后，以~3H-TdR摻入法測定細(xì)胞增殖能力，以細(xì)胞色素C還原法測定細(xì)胞在培養(yǎng)過程中所釋放的O_2~-的濃度，同時在培養(yǎng)過程中加入佛波醇肉豆蔻醋酸酯(PMA)和二亞苯基碘(DPI)實驗性地增高或降低O_2~-的濃度，來觀察O_~-濃度變化對小鼠骨髓細(xì)胞增殖能力的影響；分離人外周血淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞，在淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入不同數(shù)量的單核細(xì)胞共同培養(yǎng)，以上述方法測定淋巴細(xì)胞增殖能力和培養(yǎng)介質(zhì)中O_2~-的濃度，加入NADPH氧化酶抑制劑DPI，下調(diào)O_2~-濃度，觀察淋巴細(xì)胞增殖能力的變化。 結(jié)果：在一定的濃度范圍內(nèi)，小鼠骨髓細(xì)胞的增殖能力隨)O_2~-濃度的增加而增加，在本實驗條件下使小鼠骨髓細(xì)胞達(dá)到最大增殖效應(yīng)的最佳O_2~-濃度范圍為1.8～1.9nmol／h／10~6細(xì)胞；人外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入單核細(xì)胞共同培養(yǎng)，可上調(diào)介質(zhì)中O_2~-的濃度，從而促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖。 結(jié)論：O_2~-在低水平輻射所致小鼠骨髓細(xì)胞增殖刺激效應(yīng)中起關(guān)鍵作用；O_2~-濃度的升高是淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞共培養(yǎng)體系中促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖的重要因素。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2002
【分類號】：R329
【圖文】：

設(shè):6cGy照射所產(chǎn)生的O:一是促進(jìn)小鼠骨髓細(xì)胞增殖的最適濃度，凡超過此最適濃度的O:一，對細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用，即反而抑制了細(xì)胞的增殖。為證實上述假設(shè)，我們安排了后面兩部分實驗。表1.1不同低劑量Y射線照射后小鼠骨髓細(xì)胞DPM值以及02一濃度比較劑量(eG》，)02一(nmol/h/106細(xì)胞)(均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差)DPM(均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差)1.21士0.011.40士0.02*1.54士0.01*1.80士0.01*2.04士0.01*2.31士0.02*6019士4766441士156*6882士318*8392士432*7063士263*5299士256*注:*P<0.01，(與正常對照組相比)10000

IOpMDP工對低水平Y(jié)射線照射后小鼠旨髓細(xì)胞倪一TdR摻入的影響

產(chǎn)生的02一由1.4nmol/h/106細(xì)胞增至1.gnmol/h/106細(xì)胞，D值由6795增至9494，出現(xiàn)了明顯的刺激效應(yīng);而6。Gy所產(chǎn)生02一由1.8nmol/h/106細(xì)胞增至2.snmol/h/106細(xì)胞，刺激效反而消失，這進(jìn)一步說明培養(yǎng)介質(zhì)中02一的濃度與細(xì)胞增殖能之間密切相關(guān)，當(dāng)02一濃度為1.8氣.gnmol/h/106細(xì)胞時，其小鼠骨髓細(xì)胞的增殖刺激效應(yīng)最佳。一鑫;一1不同濃度PMA對小鼠骨髓細(xì)胞02一釋放能力及DPM值的影實驗組別O:一(nmol/h/106細(xì)胞)DPM正常對照組PMA’組PMAZ組PM軍組1.23士0.021.51士0.02*1.70士0.01*1.72士0.02*6401士2837366士608*8436士466*8311士571*注:*P<0.01，(與正常對照組相比)

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 孔向蓉,蘇燎原,劉永彪,趙雨杰;小劑量照射的淋巴細(xì)胞外液誘導(dǎo)其亞群細(xì)胞 DNA 合成的適應(yīng)性反應(yīng)[J];輻射研究與輻射工藝學(xué)報;1997年02期

本文編號：2792605