【摘要】： 目的：研究周圍神經(jīng)損傷后，雪旺細(xì)胞在激活巨噬細(xì)胞過程中的作用機(jī)制。材料和方法：①手術(shù)切斷SD乳鼠一側(cè)坐骨神經(jīng)及臂叢神經(jīng)，3d后切取乳鼠預(yù)損傷和未損傷的神經(jīng)，分離、純化培養(yǎng)雪旺細(xì)胞，72h后分別收集培養(yǎng)基上清，即得損傷神經(jīng)雪旺細(xì)胞條件培養(yǎng)基(theconditioned medium of Schwann cells which come from injured nerves，CMSCinj)及未損傷神經(jīng)雪旺細(xì)胞條件培養(yǎng)基(the conditioned medum ofSchwann cells which come from intact nerves，CMSCint)，分別施加這兩種培養(yǎng)基與純化培養(yǎng)的SD大鼠腹腔巨噬細(xì)胞作用8h，以白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)的分泌量為巨噬細(xì)胞活性指標(biāo)，ELISA法檢測細(xì)胞上清液中IL-1β含量，分析巨噬細(xì)胞激活情況：②以含10％小牛血清的DMEM／F12培養(yǎng)基為對照組，用ELISA法測定CMSCinj及CMSCint中巨噬細(xì)胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitoryfactor,MIF)的含量；③取正常及不同時間預(yù)損傷的大鼠坐骨神經(jīng)，分離純化雪旺細(xì)胞，提取RNA，采用半定量RT-PCR法，圖像經(jīng)分析得出正常及各預(yù)損傷組MIF mRNA的相對水平。結(jié)果：①CMSCinj較CMSCint明顯促進(jìn)巨噬細(xì)胞分泌IL-1β；②CMSCinj中MIF含量明顯高于CMSCint及對照組，CMSCint中MIF與對照組間無顯著性差異。③雪旺細(xì)胞中MIFmRNA表達(dá)量在神經(jīng)損傷后12h開始出現(xiàn)明顯升高，傷后7d達(dá)到最高后，維持在較高水平，至傷后10d開始緩慢下降，21d后恢復(fù)至傷前水平。結(jié)論：周圍神經(jīng)損傷后，雪旺細(xì)胞及其所分泌的MIF在巨噬細(xì)胞聚集激活過程中可能起著重要作用。
【學(xué)位授予單位】：第一軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2002
【分類號】：R363
【圖文】：

SD乳鼠(預(yù)損傷坐骨神經(jīng))

SD乳鼠(預(yù)損傷臂從神經(jīng))

鉦仕笮危囝行〉耐黃?48h后，細(xì)胞突起已較長，突起間相互連接或平行呈束狀、網(wǎng)狀，細(xì)胞呈極性生長，細(xì)胞多數(shù)呈梭型，少數(shù)為三角形，胞核為圓形，有1一2個核仁，胞漿較豐富，見圖3、4o圖3、雪旺細(xì)胞(10X10，Olympus倒置顯微鏡)圖4、雪旺細(xì)胞(10X10，Oly卿us倒置顯微鏡)

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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本文編號：2779347