【摘要】： 目的 通過給低碘Wistar雄性大鼠補(bǔ)充不同劑量?jī)煞N碘劑即碘酸鉀(KIO_3)和碘化鉀(KI)，觀察兩種碘劑對(duì)雄性生殖系統(tǒng)影響有無差異。 方法 本實(shí)驗(yàn)在成功復(fù)制低碘Wistar雄性大鼠動(dòng)物模型的基礎(chǔ)上，將大鼠隨機(jī)分成五組：低碘組(LI)、適碘酸鉀組(NO)、適碘化鉀組(NI)、高碘酸鉀組(HO)和高碘化鉀組(HI)。實(shí)驗(yàn)第22周股動(dòng)脈放血處死大鼠，應(yīng)用物理、化學(xué)、放射免疫學(xué)和組織形態(tài)學(xué)等方法，對(duì)雄性大鼠生殖器官及附屬性腺相對(duì)重量、尿碘水平、睪丸和附睪抗氧化能力和MDA含量、血清睪酮水平及睪丸組織形態(tài)學(xué)進(jìn)行了研究。 結(jié)果 1 五組大鼠生殖器官和附屬性腺重量結(jié)果顯示，LI組大鼠睪丸、附睪、前列腺、包皮腺絕對(duì)和相對(duì)重量最低。其中LI組睪丸絕對(duì)和相對(duì)重量與HO組相比顯著減輕(p＜0．05)；LI組附睪絕對(duì)和相對(duì)重量與NO、NI、HO、HI組相比明顯著減輕(p＜0．05)；LI組包皮腺絕對(duì)和相對(duì)重量與NI、HO、HI組相比顯著減輕(p＜0．05)。五組大鼠睪丸體積無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＞0．05)。2 LI組大鼠24小時(shí)尿碘含量幾乎為零，NO組24小時(shí)尿碘含量顯著高于NI組(p＜0．01)，HI組24小時(shí)尿碘含量顯著高于HO組(p＜0．01)，NO與NI組24小時(shí)尿碘含量在同一數(shù)量級(jí)上，HO與HI組24小時(shí)尿碘含量在同一數(shù)量級(jí)上，高碘組24小時(shí)尿碘含量大約是適碘組的100倍。3 低碘大鼠補(bǔ)充適量KIO_3(NO組)和KI(NI組)，兩組大鼠睪丸和附睪抗氧化酶活力無差別(p＞0．05)。低碘大鼠補(bǔ)充過量KIO_3(HO組)和KI(HI組)，兩組大鼠睪丸和附睪抗氧化酶活性無統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(p＞0．05)。HO和HI兩組大鼠睪丸谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)活性與NO、NI和持續(xù)性低碘組(LI)相比顯著升高(p＜0．01)；睪丸超氧化物歧化酶(SOD)活性各組間無顯著性差別(p＞0．05)；與NO和NI相比，HO、HI和LI三組睪丸丙二醛(MDA)含量顯著升高(p＜0．01)，且HO和HI組MDA含量顯著高于LI組(p＜0．01)。HO組大鼠附睪GPx活性與 碩土研究生學(xué)位論文 NI和LI組相比顯著升高bm．05入HI組GPX活性有升高趨勢(shì)，LI組有下降 趨勢(shì)；各組大鼠附睪SOD活性無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0．05）；與NO和NI組相比， HO、HI和口三組附睪MDA含量顯著升高（P＜0．0），且HO和＊組MDA含量 顯著高于LI加狽．of兒4 五組大鼠血清宰酮O）濃度無顯著性差別 仰0．05）。5光鏡下對(duì) NO、HO和 HI三組暈丸組織形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)HO和 HI 組Lexctig細(xì)胞增多。 結(jié)論1各組大鼠尿碘水平與飲水中碘含量相平行。2長(zhǎng)期低碘導(dǎo)致大 鼠生殖器宮和附屬性腺重量不同程度減輕，睪丸和附睪發(fā)生脂質(zhì)過氧化損傷， 從而可能降低大鼠生育能力。3低碘大鼠補(bǔ)充適量KI03和KI，兩種碘劑均 有良好的補(bǔ)碘效果，二者補(bǔ)碘效果未見明顯差異，對(duì)雄性生殖系統(tǒng)無不良影 響。4低碘大鼠補(bǔ)充過量KIQ和KI，引起睪丸和陰睪發(fā)生嚴(yán)重的脂質(zhì)過氧化 損傷，可能降低大鼠生育能力。5長(zhǎng)期低碘及低碘大鼠補(bǔ)充適量和過量KI03 和KI，對(duì)血清睪酮濃度均無影響。6低碘大鼠補(bǔ)充過量M。和KI，睪丸組 織形態(tài)學(xué)可見Leydig細(xì)胞增生。
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2002
【分類號(hào)】：R363

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 徐雅軻;不同劑量碘攝入對(duì)孕鼠胸腺的形態(tài)學(xué)影響[D];天津醫(yī)科大學(xué);2009年

本文編號(hào)：2749783