本文關(guān)鍵詞：白細(xì)胞介素-24通過Jak-Stat信號(hào)通路對(duì)破骨細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究白細(xì)胞介素-24(interleukin-24,IL-24)在體外通過Jak-Stat信號(hào)通路對(duì)單核巨噬細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化的影響。方法:使用增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)確定最佳感染復(fù)數(shù)(MOI);使用ELISA檢測(cè)培養(yǎng)基中IL-24的含量;采用Real-time PCR方法檢測(cè)RAW264.7細(xì)胞中Jak-Stat信號(hào)通路相關(guān)基因Jak1、Jak2、Jak3、Stat1、Stat2、Stat3及其向破骨細(xì)胞分化過程中相關(guān)基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表達(dá)。結(jié)果:MOI=600為最佳轉(zhuǎn)染效率;轉(zhuǎn)染組IL-24含量顯著高于未轉(zhuǎn)染組(P0.01);Real-time PCR檢測(cè)結(jié)果顯示在RANKL誘導(dǎo)條件下轉(zhuǎn)染IL-24的RAW264.7細(xì)胞與未轉(zhuǎn)染組相比Jak2、Stat3 mRNA的表達(dá)增加(P0.05),向破骨細(xì)胞分化過程中相關(guān)基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表達(dá)增加(P0.05);在RANKL誘導(dǎo)條件下轉(zhuǎn)染IL-24的RAW264.7細(xì)胞加入信號(hào)通路抑制劑后與未加入抑制劑組相比,向破骨細(xì)胞分化過程中相關(guān)基因NFATc1、CTSK、MMP9 mRNA的表達(dá)降低(P0.05)。結(jié)論:IL-24通過Jak-Stat信號(hào)通路調(diào)控破骨細(xì)胞的分化及功能。
【關(guān)鍵詞】：破骨細(xì)胞 RAW264.7 骨吸收 白細(xì)胞介素24 信號(hào)傳導(dǎo)
【學(xué)位授予單位】：佳木斯大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R329.2
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-7
• 前言7-9
• 文獻(xiàn)綜述9-21
• 材料與方法21-31
• 結(jié)果31-32
• 討論32-34
• 結(jié)論34-35
• 參考文獻(xiàn)35-40
• 致謝40-41
• 英文縮寫41-44
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)成果44-45
• 附圖45-47

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 李斌斌,于世鳳;破骨細(xì)胞轉(zhuǎn)基因永生化問題的初步探討[J];中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志;2002年04期

  本文關(guān)鍵詞：白細(xì)胞介素-24通過Jak-Stat信號(hào)通路對(duì)破骨細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：263776