本文關(guān)鍵詞：大鼠前包欽格復(fù)合體多巴胺-β-羥化酶免疫反應(yīng)神經(jīng)纖維參與呼吸調(diào)控的形態(tài)學(xué)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的前包欽格復(fù)合體(pre-B?tzinger complex,pre-B?tC)是產(chǎn)生呼吸節(jié)律的關(guān)鍵部位,與心血管功能相關(guān)的兒茶酚胺能C1神經(jīng)元群共同位于大鼠延髓腹外側(cè)區(qū)(ventrolateral medulla,VLM)內(nèi),且位置很大程度上重疊。研究已證明,VLM兒茶酚胺能神經(jīng)元的激活可以促進(jìn)呼吸節(jié)律的發(fā)生,產(chǎn)生興奮性調(diào)節(jié)作用并刺激心跳活動,提示C1和pre-B?tC的神經(jīng)元,在心血管及呼吸活動過程中,可能通過神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞,共同參與呼吸功能的調(diào)控,但目前尚無形態(tài)學(xué)證據(jù)。pre-B?tC可以表達(dá)高水平的神經(jīng)激肽1受體(neurokinin 1 receptor,NK1R),如果同時(shí)損傷雙側(cè)80%以上的NK1R免疫反應(yīng)(NK1R immunoreactive,NK1R-ir)陽性神經(jīng)元,可以嚴(yán)重干擾正常的呼吸節(jié)律,并導(dǎo)致血?dú)獾漠惓?因此,在本實(shí)驗(yàn)中,我們應(yīng)用NK1R作為pre-B?tC的標(biāo)志物來標(biāo)記呼吸神經(jīng)元。C1細(xì)胞群屬于腎上腺素能神經(jīng)元,是具有兒茶酚胺/谷氨酸(glutamate,Glu)雙重表型的神經(jīng)元,呈柱狀分布在VLM,主要參與病理情況下的呼吸-交感壓力敏感性調(diào)控及心血管的交感緊張性調(diào)控。去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)可以通過作用于突觸后膜的α1腎上腺素能受體(adrenoreceptor,AR),影響呼吸活動。多巴胺-β-羥化酶(dopamine-β-hydroxylase,DβH)作為NE合成的關(guān)鍵酶,常用來反映ne的變化,dβh-ir陽性不僅可以確定ne能神經(jīng)元的性質(zhì)、分布,而且在一定程度上,可根據(jù)免疫陽性產(chǎn)物量的多少及染色深淺確定ne能神經(jīng)元內(nèi)dβh水平、ne能神經(jīng)元的含量及其變化。因此,我們將dβh作為c1神經(jīng)元的特異性標(biāo)志物,探討dβh-陽性的心血管相關(guān)c1神經(jīng)元與nk1r標(biāo)記的pre-b?tc呼吸神經(jīng)元之間的突觸表型,從形態(tài)學(xué)角度闡述c1神經(jīng)元對呼吸的調(diào)控作用。方法我們在應(yīng)用常規(guī)的包埋前免疫電鏡染色方法時(shí),標(biāo)記的dβh-ir神經(jīng)元不僅陽性胞體少,且突起纖細(xì)、稀疏,電鏡觀察效果較差。由于所用抗體相同,但在光鏡和電鏡下顯示出免疫標(biāo)記結(jié)果的明顯差異性,考慮與大鼠腦干切片厚度及處理方式的不同影響了抗體的滲透能力有關(guān)。因此,我們用不同濃度的tritonx-100及不同液氮凍融次數(shù)處理各組切片,光鏡和電鏡下觀察比較不同方法對大鼠vlmc1區(qū)兒茶酚胺能神經(jīng)元dβh-ir標(biāo)記結(jié)果的影響。在預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用免疫熒光組織化學(xué)法免疫熒光雙標(biāo)記顯示vlm的dβh-ir陽性神經(jīng)元與nk1r標(biāo)記的神經(jīng)元是否存在共定位,并利用納米金-銀加強(qiáng)免疫電鏡雙標(biāo)記方法顯示二者在神經(jīng)元中的分布及突觸表型。結(jié)果預(yù)實(shí)驗(yàn)光鏡下觀察到dβh-ir產(chǎn)物分布于胞體和突起,清晰標(biāo)記c1區(qū)神經(jīng)元。不同組間dβh-ir神經(jīng)元數(shù)量明顯不同,其中以0.05%tritonx-100組最為明顯,差異顯著。電鏡下結(jié)果顯示dβh-ir陽性顆粒主要分布在神經(jīng)元的胞體、樹突及軸突末梢內(nèi),dβh-ir陽性軸突末梢與dβh-ir陽性或陰性的胞體或樹突形成不對稱性突觸,部分形成密切接觸。免疫熒光實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:dβh-ir陽性神經(jīng)元主要位于nk1r-ir陽性神經(jīng)元群的腹外側(cè),與部分nk1r-ir陽性神經(jīng)元相互重疊并形成密切接觸,二者之間的密切接觸通常存在于dβh-ir陽性神經(jīng)元突起與nk1r-ir陽性胞體和突起之間。免疫電鏡下觀察到:在pre-b?tc,dβh-ir陽性神經(jīng)元的胞體、樹突和軸突末梢內(nèi)含有大量膠體金顆粒,以軸突末梢內(nèi)分布最密集,末梢內(nèi)可見小而清亮的球形囊泡與密集的金顆粒摻雜分布。nk1r-ir陽性產(chǎn)物主要分布在pre-b?tc神經(jīng)元細(xì)胞胞膜、樹突及細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。在pre-b?tc,dβh-ir軸突末梢主要形成不對稱性突觸,偶可見具有局部環(huán)路特征的對稱性突觸。研究表明含有小而清亮球形囊泡的不對稱性突觸,代表興奮性glu能神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞,對稱性突觸通常接受抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的調(diào)節(jié)。提示C1神經(jīng)元主要以興奮性Glu的傳遞為主,而突觸抑制對控制呼吸節(jié)律起著非常重要的調(diào)節(jié)作用。電鏡下觀察到部分DβH-ir軸突末梢與NK1R-ir的神經(jīng)元形成不對稱性突觸,特別是與小梭形NK1R-ir陽性神經(jīng)元,即呼吸節(jié)律起搏神經(jīng)元形成突觸聯(lián)系,表明呼吸節(jié)律的發(fā)生也接受兒茶酚胺能神經(jīng)纖維的調(diào)節(jié)。形態(tài)學(xué)證據(jù)首次證明pre-B?tC區(qū)產(chǎn)生吸氣節(jié)律的神經(jīng)元能夠接受兒茶酚胺興奮性的突觸傳遞。另外,NK1R-ir陽性突起還與DβH-ir陽性的胞體和樹突間形成密切接觸,但在電鏡下這種密切接觸并不是直接接觸,二者之間被胞膜和樹突膜相分隔,推測呼吸神經(jīng)元與心血管神經(jīng)元之間可能通過旁分泌等途徑進(jìn)行神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞。結(jié)論金顆粒標(biāo)記的數(shù)量在Triton X-100組明顯多于凍融組,與光鏡觀察結(jié)果相一致;在VLM的C1和pre-B?tC神經(jīng)元之間的信息整合主要以不對稱性突觸為主,表現(xiàn)為對心臟呼吸功能的興奮性驅(qū)動作用。
【關(guān)鍵詞】：前包欽格復(fù)合體 多巴胺-β-羥化酶 液氮凍融 Triton X-100 呼吸調(diào)控 形態(tài)學(xué) 大鼠
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R33
【目錄】：

• 縮略語表5-7
• 中文摘要7-10
• Abstract10-14
• 前言14-16
• 文獻(xiàn)回顧16-29
• 實(shí)驗(yàn)一 大鼠延髓腹外側(cè)A1/C1區(qū)兒茶酚胺能神經(jīng)元的電鏡觀察—包埋前液氮凍融和Triton X-100組織處理方法的比較29-38
• 1 引言29-30
• 2 材料30
• 2.1 實(shí)驗(yàn)動物30
• 2.2 試劑30
• 2.3 儀器30
• 3 方法30-31
• 3.1 動物灌注30-31
• 3.2 包埋前納米金-銀加強(qiáng)免疫電鏡標(biāo)記31
• 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析31-32
• 5 結(jié)果32-36
• 5.1 光鏡觀察32-34
• 5.2 電鏡觀察34-36
• 6 討論36-38
• 實(shí)驗(yàn)二 大鼠前包欽格復(fù)合體DβH免疫反應(yīng)神經(jīng)纖維參與呼吸調(diào)控的形態(tài)學(xué)研究38-52
• 1 引言38
• 2 材料38-39
• 2.1 實(shí)驗(yàn)動物來源和分組38
• 2.2 試劑38-39
• 2.3 儀器39
• 3 方法39-41
• 3.1 動物灌注39
• 3.2 免疫熒光雙標(biāo)記檢測pre-B(?)tC區(qū)DβH和NK1R表達(dá)39-40
• 3.3 包埋前納米金-銀加強(qiáng)免疫電鏡雙標(biāo)記檢測pre-B(?)tC區(qū)DβH和NK1R表達(dá)40-41
• 4 結(jié)果41-49
• 4.1 pre-B(?)tC區(qū)NK1R-ir陽性神經(jīng)元的突起和DβH-ir陽性神經(jīng)元的胞體及突起密切接觸41-42
• 4.2 pre-B(?)tC區(qū)DβH-ir陽性神經(jīng)元的亞細(xì)胞定位42-47
• 4.3 pre-B(?)tC區(qū)DβH和NK1R的共定位47-49
• 5 討論49-52
• 小結(jié)52-53
• 參考文獻(xiàn)53-65
• 個(gè)人簡歷和研究成果65-66
• 致謝66

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本文編號：261628