本文關(guān)鍵詞：腸道病毒71型病毒性心肌炎小鼠模型的建立及3-氮唑核苷的干預(yù)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的建立腸道病毒71型(enterovirus 71,EV71)感染BALB/c小鼠的病毒性心肌炎動(dòng)物模型,并利用3-氮唑核苷進(jìn)行干預(yù)治療,觀察藥物療效,為該藥的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。方法 1日齡BALB/c小鼠60只,隨機(jī)分為6組,即正常對(duì)照組、模型組、3-氮唑核苷低劑量組、3-氮唑核苷中劑量組、3-氮唑核苷高劑量組及3-氮唑核苷陽性藥物對(duì)照組。EV71實(shí)驗(yàn)室株采用腹腔注射(intraperitoneal,IP)感染小鼠,采集心臟標(biāo)本進(jìn)行心肌組織的病毒分離及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)鑒定,同時(shí)觀察心肌組織病理改變,檢測(cè)血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)水平。結(jié)果腹腔注射接種EV71后,感染小鼠先后出現(xiàn)程度不等的臨床表現(xiàn)甚至死亡。心肌組織的病毒分離、RT-PCR鑒定、組織病理學(xué)變化、心肌酶CK-MB異常升高等均證明造模成功;與模型組相比,3-氮唑核苷各劑量組小鼠的臨床癥狀均得到緩解,且小鼠的心肌酶CK-MB水平降低、死亡率下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均有P0.05)。結(jié)論 EV71感染可導(dǎo)致小鼠心肌炎。3-氮唑核苷可以明顯改善EV71致病毒性心肌炎臨床癥狀,降低小鼠死亡率,降低血清心肌酶水平,有一定的治療作用。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒科學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 腸道病毒A型 人 心肌炎 利巴韋林
【基金】：安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院引進(jìn)人才基金(2015年)
【分類號(hào)】：R-332;R542.21
【正文快照】： (Chin J Dis Control Prev 2016,20(4):412-416)腸道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起兒童手足口病(hand foot mouth disease,HFMD)的主要病原體之一[1,2],5歲兒童多見[3],重癥病人可引起無茵性腦膜炎、神經(jīng)原性肺水腫和心肌炎等[4,5]。目前在臨床上尚缺乏特異性治療藥物

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