【摘要】：K562細(xì)胞是由Lazzio從一位慢粒急變病人的胸水中培養(yǎng)建株的人紅白血病細(xì)胞,惡性程度較高。白血病的發(fā)生是個(gè)多因素、多環(huán)節(jié)、多步驟的漸進(jìn)過程,涉及許多與細(xì)胞生長、分化功能相關(guān)的基因變化。當(dāng)癌細(xì)胞受到內(nèi)外環(huán)境改變的影響時(shí),一些癌相關(guān)基因(原癌基因、癌基因、抑癌基因)以及細(xì)胞凋亡分化相關(guān)基因會(huì)異常表達(dá),從而使腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)凋亡的特征性變化,如出現(xiàn)核固縮、碎裂、胞漿中有大量空泡、凋亡小體等典型的形態(tài)變化特征。 c-myc原癌基因是MYC基因家族的一員,為“快速早期反應(yīng)”的細(xì)胞內(nèi)信使,是雙向調(diào)控基因,有促進(jìn)細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的雙重作用。在接受造血生長因子刺激時(shí)則促進(jìn)細(xì)胞增殖;在缺乏造血生長因子或受到促細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑作用時(shí),c-myc介導(dǎo)細(xì)胞凋亡。c-myc基因表達(dá)失調(diào)是細(xì)胞凋亡的主要誘因,屬于細(xì)胞凋亡調(diào)控基因中的誘導(dǎo)基因。有文獻(xiàn)報(bào)道,c-myc基因表達(dá)水平的調(diào)節(jié)與白血病細(xì)胞的分化增殖有密切關(guān)系。白血病病人c-myc基因表達(dá)過高則預(yù)后不良。
【圖文】：

.2.1SIRNAs的合成結(jié)果合成的SINRAs在25b0p處有目的帶，電泳檢測圖如下。(圖1一2)圖1一SIRNAsPCR擴(kuò)增電泳圖Fig.l一2EleertoPhoersismaPOfsiRNAsM:MarkerDL20001一4:siRNAS

L.24c一梢少‘基因的測序結(jié)果用合成的c.理理引物來擴(kuò)增該基因，將PcR產(chǎn)物純化、測序后，，經(jīng)BLAsT分析，與c.稍少‘同源性達(dá)100%。(圖1一5)圖1一sc一翔少‘基因測序圖
【學(xué)位授予單位】：第一軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號(hào)】：R346

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2557839