【摘要】：目的:探討microRNA-150缺失對調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)、γδT細胞、NK及NKT細胞產(chǎn)生、發(fā)育和自穩(wěn)的影響。方法:采用microRNA-150基因敲除小鼠;Real-time PCR檢測microRNA-150的表達;流式細胞術(shù)檢測小鼠胸腺和脾臟Treg、γδT細胞、NK及NKT細胞數(shù)量變化;采用Annexin V染色法檢測細胞凋亡;5-溴脫氧尿嘧啶核苷(Brdu)摻入法檢測細胞增殖。結(jié)果:microRNA-150缺失對小鼠Treg和γδT細胞的產(chǎn)生和發(fā)育不發(fā)揮明顯作用,但導(dǎo)致NK和胸腺NKT細胞數(shù)量顯著降低,而且,microRNA-150缺失導(dǎo)致小鼠NK及NKT細胞中CD122的表達顯著降低,細胞發(fā)育受阻,凋亡增加,同時NK細胞的增殖能力也顯著降低。結(jié)論:microRNA-150調(diào)控小鼠NK和NKT細胞的發(fā)育和自穩(wěn),CD122可能在以上調(diào)控過程中發(fā)揮重要作用。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of microRNA-150 deletion on the production, development and autostability of (Treg), 緯 未 T cells, NK and NKT cells in regulatory T cells. Methods: microRNA-150 knockout mice, microRNA-150 expression were detected by Real-time PCR, Treg, 緯 未 T cells, NK and NKT cells in thymus and spleen were detected by flow cytometry, apoptosis was detected by Annexin V staining. Cell proliferation was detected by 5-bromodeoxyuridine (Brdu) incorporation. Results: microRNA-150 deletion did not play a significant role in the production and development of Treg and 緯 未 T cells, but resulted in a significant decrease in the number of NK and thymus NKT cells, and a significant decrease in the expression of CD122 in NK and NKT cells. Cell development was blocked, apoptosis was increased, and proliferation of NK cells was significantly decreased. Conclusion: microRNA-150 regulates the development and homeostasis of NK and NKT cells in mice, and CD122 may play an important role in the regulation.
【作者單位】： 唐山市工人醫(yī)院;河北聯(lián)合大學(xué);
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(No.81373111) 河北省自然科學(xué)基金面上項目(No.H2013209019) 唐山市科技局指令性項目(No.13130290z)資助
【分類號】：R363

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1 任s，

本文編號：2346723