【摘要】：BGC823細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染綠色熒光蛋白(GFP)質(zhì)粒2 d后,用FACSAria流式細(xì)胞儀分選GFP陽性和陰性BGC823細(xì)胞亞群,檢測其分選純度并培養(yǎng)分選后細(xì)胞,觀察其無菌生長狀態(tài);商品化FITC直標(biāo)抗體孵育SMMC7721細(xì)胞后,FACSAria流式細(xì)胞儀分選FITC陽性和陰性細(xì)胞亞群。將所有分選的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)檢測無菌狀態(tài),并觀察細(xì)胞生長情況。FACSAria流式細(xì)胞儀分選得到的GFP陽性細(xì)胞群的分選純度達(dá)99.6%,GFP陰性細(xì)胞群的分選純度達(dá)98.8%,同時激光共聚焦熒光顯微鏡顯示分選后的GFP陽性細(xì)胞明顯富集;分選后的BGC823細(xì)胞和SMMC7721細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng),細(xì)胞均無污染且生長狀態(tài)良好。
[Abstract]:After transient transfection of green fluorescent protein (GFP) plasmid into BGC823 cells for 2 days, the GFP positive and negative BGC823 cell subsets were separated by FACSAria flow cytometry. The purity of GFP positive cells and negative BGC823 cells were detected and the aseptic growth status was observed. After commercial FITC antibody was incubated with SMMC7721 cells, FACSAria flow cytometry was used to select FITC positive and negative cell subsets. All the selected cells were cultured and tested for aseptic status. The cell growth was observed. The purity of GFP positive cell group obtained by FACSAria flow cytometry was 99.60.The purity of GFP-negative cell group was 98.8.The GFP positive cells were obviously enriched by laser confocal fluorescence microscope. Both BGC823 cells and SMMC7721 cells were cultured without contamination and in good growth condition.
【作者單位】： 北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院;北京市腫瘤防治研究所中心實(shí)驗(yàn)室 惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號:81201964)
【分類號】：R329.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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相關(guān)重要報紙文章 前2條

1 記者 朱國旺;“流式中國30年”高峰論壇召開[N];中國醫(yī)藥報;2010年

2 本報記者 唐婷邋　樸淑渝;給細(xì)胞做“CT”[N];科技日報;2007年

本文編號：2249021