【摘要】：實驗背景 心肌細(xì)胞不可逆性死亡及纖維瘢痕增生，是心血管病患者心功能進(jìn)行性惡化甚至死亡的重要原因之一。藥物治療、介入治療和心外冠脈搭橋術(shù)不能逆轉(zhuǎn)壞死的心肌，因此不能治愈嚴(yán)重心肌損傷的心衰患者，臨床療效局限。心臟移植由于受供體和費用的限制，也難以廣泛開展。近年來對干細(xì)胞理論及技術(shù)研究的逐漸深入，發(fā)展速度超然，已經(jīng)取得了初步的實驗成果。這些重要發(fā)現(xiàn)為修復(fù)和重建病損心肌提供了很好的基礎(chǔ)。目前國內(nèi)外研究證實多種胚胎及成體干細(xì)胞在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)環(huán)境中加入某種有效成份時可在體外誘導(dǎo)分化為心肌樣細(xì)胞。自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)具有操作簡單，取材方便，無免疫排異性，還具有很好的增殖和多向分化潛能及倫理學(xué)優(yōu)勢，，因此MSCs逐漸成為生命科學(xué)領(lǐng)域研究的重點。大量研究證實MSCs在體外可經(jīng)化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)分化為心肌樣細(xì)胞，但因為對MSCs心肌樣細(xì)胞化的分子調(diào)機制不完全明確，所以目前尚未發(fā)現(xiàn)某一種化學(xué)物質(zhì)能特異性地誘導(dǎo)MSCs全部向心肌樣細(xì)胞分化，這些都為MSCs的臨床應(yīng)用造成困難，很有必要進(jìn)行進(jìn)一步的深入探討。如果能夠把MSCs高質(zhì)量的誘導(dǎo)分化為心肌細(xì)胞，并以此修復(fù)壞死心肌組織，將具有廣闊的醫(yī)療前景。 目的
[Abstract]:Background Cardiac myocyte irreversible death and fibrous scar hyperplasia are one of the important causes of cardiac function deterioration and death in patients with cardiovascular disease. Drug therapy, interventional therapy and extracardiac coronary artery bypass grafting can not reverse the necrotic myocardium, so can not cure the heart failure patients with severe myocardial injury. Heart transplantation is also difficult to develop widely due to donor and cost constraints. In recent years, the research on stem cell theory and technology has gradually deepened and developed at an extraordinary speed, and preliminary experimental results have been obtained. These important findings provide a good basis for repairing and rebuilding diseased myocardium. Studies at home and abroad have confirmed that a variety of embryonic and adult stem cells can be induced to differentiate into cardiomyocyte-like cells in vitro by adding some active components in the appropriate culture environment. Autologous bone marrow mesenchymal stem cell (MSCs) has the advantages of simple operation, convenient material selection, no immune exclusion, good proliferative and multidirectional differentiation potential and ethical advantages. Therefore, MSCs has gradually become the focus in the field of life science. A large number of studies have confirmed that MSCs can be induced to differentiate into cardiomyocyte-like cells by chemical substances in vitro, but the molecular modulation mechanism of MSCs cardiomyocytogenesis is not completely clear. So far, it has not been found that a certain chemical can specifically induce the differentiation of MSCs into cardiomyocyte-like cells, which makes it difficult for the clinical application of MSCs, it is necessary to further study. If MSCs can be induced into cardiomyocytes with high quality and can repair the necrotic myocardial tissue, it will have a broad medical prospect. Purpose
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R329.2

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10 李艷華;張銳;秦立蓬;趙連旭;王蘊芳;岳文;裴雪濤;;重組腺病毒載體pAd-pdx-1的構(gòu)建及其在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中的表達(dá)[A];第九屆全國實驗血液學(xué)會議論文摘要匯編[C];2003年

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本文編號：2189430