發(fā)布時(shí)間：2018-07-12 12:28

  本文選題：手足口病 + 柯薩奇病毒A組型�。� 參考：《中國(guó)生物制品學(xué)雜志》2014年05期

【摘要】：目的對(duì)引起手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的重要病原體柯薩奇病毒A組16型(coxsackievirus group A type16,CA16)臨床分離株的生物學(xué)特性進(jìn)行分析,為后續(xù)的疫苗研發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法從昆明地區(qū)HFMD臨床疑似患者178份咽拭子及糞便標(biāo)本中分離并鑒定CA16毒株,并對(duì)病毒的生長(zhǎng)特性、蝕斑形態(tài)以及對(duì)乳鼠的致病性等生物學(xué)特性進(jìn)行分析。結(jié)果共分離出7株CA16病毒:KM1、KM15、KM154、KM165、KM168、KM263、KM881,均屬于B1亞型;病毒在Vero細(xì)胞上增殖較快,多數(shù)毒株4~6 d即可達(dá)到增殖高峰,但感染性滴度差別較大,最低為4.75 lgCCID50/ml,而最高可達(dá)7.78 lgCCID50/ml;各毒株在Vero細(xì)胞上培養(yǎng)相同時(shí)間形成的蝕斑形態(tài)不同,其中KM15、KM154、KM168蝕斑呈圓形,針尖樣大小,邊緣較清晰,KM1、KM881、KM263、KM165蝕斑較大,不規(guī)則,邊緣較模糊;各毒株毒力均較強(qiáng),經(jīng)乳鼠顱內(nèi)注射后,乳鼠均于3~6 d陸續(xù)開(kāi)始發(fā)病,除KM168、KM154、KM15組乳鼠為不同程度的發(fā)病及死亡外,其他組乳鼠發(fā)病率及病毒致死性死亡率均達(dá)100%;各毒株對(duì)乳鼠的腦、心肌、肺、肌肉、脊髓和肝臟等組織均有不同程度的損傷,其中損傷較嚴(yán)重的組織為腦和肌肉。結(jié)論分離的CA16毒株對(duì)Vero細(xì)胞均具有良好的適應(yīng)性,蝕斑清晰,毒力較強(qiáng),且多數(shù)毒株感染性滴度較高,可用于CA16病毒致病機(jī)理的研究及疫苗的研發(fā)。
[Abstract]:Objective to analyze the biological characteristics of Coxsackie virus group A (Coxsackie virus) group 16 (coxsackievirus group A type16 CA16 clinical isolates causing hand foot and mouth disease (HFMD), so as to lay a foundation for further vaccine development. Methods CA16 strain was isolated and identified from 178 specimens of throat swabs and feces of suspected HFMD patients in Kunming area. The growth characteristics, plaque morphology and pathogenicity of CA16 virus were analyzed. Results A total of 7 strains of CA16 virus, KM154, KM165KM168KM263KM881, were isolated, and the virus proliferated rapidly on Vero cells, and most of the strains reached the peak of proliferation in 46 days, but the titer of infection was different. The lowest was 4.75 lgCCID 50 / ml, and the highest was 7.78 lgCCID50 / ml. The morphology of the plaque formed in Vero cells at the same time was different, in which KM15 KM154KM168 was round, needle size, edge was clear, KM881KM263KM165 was larger, irregular, and edge was blurry. The virulence of each strain was very strong. After intracerebral injection, the neonatal mice began to develop at 3d, except for the KM168KM154KM15 group, which had different degrees of morbidity and mortality. In other groups, the morbidity and mortality of the virus were 100%, and the brain, myocardium, lung, muscle, spinal cord and liver were damaged to different extent by each strain of virus, and the more serious ones were brain and muscle. Conclusion the isolated CA16 strains have good adaptability to Vero cells, clear plaque, strong virulence and high titer of infection, which can be used to study the pathogenic mechanism of CA16 virus and to develop vaccine.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所云南省重大傳染病疫苗工程技術(shù)研究中心云南省重大傳染病疫苗研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：云南省重點(diǎn)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(2012BC006)
【分類(lèi)號(hào)】：R373.23

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2117157