本文選題：PC細胞 + 細胞培養(yǎng)　； 參考：《廣西醫(yī)科大學學報》2014年06期

【摘要】：目的:研究適宜PC12細胞的培養(yǎng)方法及其在神經(jīng)生長因子(NGF)作用下的分化效果。方法:PC12細胞培養(yǎng)于F12K培養(yǎng)基中,傳代時直接將細胞吹打下來,并用注射器吹散成單細胞懸液;PC12細胞接種于6孔培養(yǎng)板中,并用含NGF 50μg/L的無血清培養(yǎng)基進行誘導分化5d,倒置顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)特征,Image J軟件進行圖像分析。結果:PC12細胞生長狀態(tài)良好,且經(jīng)NGF作用5d后,細胞體積顯著增大,突起增多增長,細胞分化率達(72.60±3.61)%。結論:本實驗中對PC12細胞培養(yǎng)的方法簡單易行,適用于PC12細胞的培養(yǎng);NGF能夠誘導PC12細胞分化成神經(jīng)元樣細胞,可為神經(jīng)退行性疾病的研究奠定基礎。
[Abstract]:Aim: to study the culture method of PC12 cells and its differentiation effect under the action of nerve growth factor (NGF). Methods: the cells were cultured in F12K medium. The cells were blown down directly during passage, and then the cells were dispersed into a single cell suspension by syringe and inoculated into a 6-well culture plate. A serum-free medium containing NGF 50 渭 g / L was used to induce differentiation for 5 days. The morphological characteristics of the cells were observed under inverted microscope and the image was analyzed by image J software. Results after 5 days of NGF treatment, the cell volume and processes increased significantly, and the differentiation rate reached (72.60 鹵3.61). Conclusion: the method of PC12 cell culture in this experiment is simple and feasible. NGF can induce PC12 cells to differentiate into neuron-like cells, which can lay a foundation for the study of neurodegenerative diseases.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學研究生學院;廣西醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生學教研室;
【基金】：廣西博士后專項基金資助項目
【分類號】：R329

【共引文獻】

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本文編號：2104115