發(fā)布時間：2018-07-05 09:42

  本文選題：改構(gòu)酸性成纖維細(xì)胞生長因子 + 脾細(xì)胞　； 參考：《暨南大學(xué)》2005年碩士論文

【摘要】：酸性成纖維細(xì)胞生長因子(acid fibroblast growth factor,aFGF或FGF-1)是成纖維細(xì)胞生長因子家族成員之一,是一種重要的生長因子。人FGF-1(hFGF-1)是一個17∽18kDa的非糖基化多肽,三胚層來源的細(xì)胞都可以表達(dá)。FGF-1的生物學(xué)效應(yīng)非常廣泛,在組織和器官發(fā)育、血管發(fā)生、血細(xì)胞生成、腫瘤發(fā)生、傷口愈合中等發(fā)揮重要的作用。FGF-1對免疫系統(tǒng)也有重要的影響,能提高多種刺激誘導(dǎo)的T細(xì)胞增殖、凋亡及細(xì)胞因子的產(chǎn)生。 目的:本文主要探討改構(gòu)重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(MrhFGF-1)對balb/c小鼠脾細(xì)胞增殖、凋亡和IL-2產(chǎn)生的影響。方法:1、采用~3H-TdR摻入的方法檢測分析MrhFGF-1和野生型hFGF-1對脾細(xì)胞增殖的影響。實驗組分為(1)對照組;(2)FGF-1(hFGF-1、rhFGF-1、MrhFGF-1)處理組,(3)ConA處理組;(4)ConA+FGF-1(hFGF-1、rhFGF-1、MrhFGF-1)處理組。2、用流式細(xì)胞儀定量分析MrhFGF-1對脾細(xì)胞的凋亡保護(hù)作用。實驗組分為(1)對照組;(2)DEX處理組;(3)DEX+FGF-1(hFGF-1、rhFGF-1、MrhFGF-1)處理組。3、用HT-2細(xì)胞系通過細(xì)胞增殖方法間接檢測小鼠脾細(xì)胞在受到不同刺激因子刺激后產(chǎn)生IL-2的水平。實驗分組和細(xì)胞增殖實驗分組相同。結(jié)果:結(jié)果表明,利用DNA重組技術(shù)構(gòu)建的一種非促分裂人FGF-1突變體(MrhFGF-1)和野生型hFGF-1和rhFGF-1相比,對脾細(xì)胞的促細(xì)胞增殖能力明顯降低,但其對細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用和對IL-2產(chǎn)生的影響并無顯著性變化,即FGF-1的細(xì)胞凋亡保護(hù)作用及對IL-2產(chǎn)生的影響并不隨著促細(xì)胞增殖能力的降低而降低。結(jié)論:FGF-1的促細(xì)胞增殖能力和細(xì)胞凋亡保護(hù)及協(xié)同刺激脾細(xì)胞產(chǎn)生IL-2的的信號通路并非由同一信號通路來實現(xiàn)的。
[Abstract]:Acidic fibroblast growth factor (acid fibroblast growth factoraFGF or FGF-1) is a member of fibroblast growth factor family and an important growth factor. Human FGF-1 (hFGF-1) is a 17 ~ 18kDa non-glycosylated polypeptide. FGF-1 plays an important role in wound healing. FGF-1 also plays an important role in the immune system. FGF-1 can increase T cell proliferation, apoptosis and cytokine production induced by various stimuli. Aim: to investigate the effects of recombinant human acidic fibroblast growth factor (MrhFGF-1) on spleen cell proliferation, apoptosis and IL-2 production in balb/c mice. Methods the effects of MrhFGF-1 and wild-type hFGF-1 on the proliferation of splenocytes were detected by 3H-TdR incorporation. The experimental group was divided into (1) control group, (2) FGF-1 (hFGF-1rhFGF-1rhFGF-1) treated group, (3) Cona FGF-1 (hFGF-1rhFGF-1rhFGF-1) treated group, (4) Cona FGF-1 (hFGF-1rhFGF-1rhFGF-1) treatment group. The experimental group was divided into (1) control group, (2) DEX treatment group and (3) DEX FGF-1 (hFGF-1rhFGF-1rhFGF-1) treatment group. The experimental groups were the same as the cell proliferation groups. Results: compared with wild-type hFGF-1 and rhFGF-1, a non-mitogenic human FGF-1 mutant constructed by DNA recombination technique could significantly reduce the proliferation of spleen cells. However, the protective effect of FGF-1 on cell apoptosis and the effect on IL-2 production had no significant change, that is, the protective effect of FGF-1 on apoptosis and IL-2 production did not decrease with the decrease of the ability to promote cell proliferation. Conclusion the signal pathway of promoting cell proliferation and cell apoptosis protection and co-stimulating spleen cells to produce IL-2 is not realized by the same signal pathway.
【學(xué)位授予單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R363

【共引文獻(xiàn)】

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8 金e，

本文編號：2099787