發(fā)布時間：2018-07-02 22:27

  本文選題：鞘氨醇--磷酸受體 + 選擇性配體　； 參考：《中國新藥雜志》2014年07期

【摘要】：本文主要從鞘氨醇-1-磷酸1型受體(S1P1R)選擇性配體結(jié)構(gòu)分類的角度,綜述了S1P1R配體的研究進(jìn)展;結(jié)合近幾年已經(jīng)入臨床試驗的S1P1R選擇性調(diào)節(jié)劑,加入了在相關(guān)治療領(lǐng)域的應(yīng)用,特別是用于流感病毒引發(fā)的肺部炎癥;從受體結(jié)構(gòu)出發(fā),討論了S1P1R配體的構(gòu)效關(guān)系,并展望S1P1R選擇性配體藥物的開發(fā)前景。
[Abstract]:In this paper, the research progress of S1P1R ligands was reviewed from the point of view of selective ligand classification of sphingosine 1 phosphoric acid receptor (S1P1R), and the application of S1P1R selective modulator in clinical trials in recent years was added. The structure-activity relationship of S1P1R ligands was discussed, and the development prospect of S1P1R ligands was prospected.
【作者單位】： 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81272997) 國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(2013ZX09J13102-02C)
【分類號】：R392

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2091123