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EP瘤細(xì)胞向淋巴細(xì)胞回復(fù)相變研究

發(fā)布時(shí)間:2018-06-23 17:13

  本文選題:生物波研究 + 相變; 參考:《第三軍醫(yī)大學(xué)》2006年碩士論文


【摘要】: 本文在EP瘤細(xì)胞來(lái)源于淋巴細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討EP瘤細(xì)胞向作為其起源的淋巴細(xì)胞的回復(fù)相變過(guò)程及其機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用常規(guī)細(xì)胞染色,觀(guān)察形態(tài),原子力顯微鏡對(duì)其表面特征進(jìn)行分析,以及連續(xù)培養(yǎng)傳代,觀(guān)察可培養(yǎng)性,免疫熒光間接法測(cè)定CD3和CD40表面抗原陽(yáng)性/陰性細(xì)胞比例顯示亞群變化,絲裂原作用下的細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能和BrdU摻入法細(xì)胞增殖測(cè)定,以及接種昆明種小鼠判斷其可成瘤性等方面實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明體內(nèi)連續(xù)傳代過(guò)程中,大小瘤體中淋巴細(xì)胞抗原陽(yáng)性細(xì)胞亞群較少。而中等大小瘤體,則淋巴細(xì)胞抗原陽(yáng)性/陰性細(xì)胞比例相當(dāng),體外傳代中則顯示隨著傳代次數(shù)增多,淋巴細(xì)胞抗原陽(yáng)性細(xì)胞逐漸增多。在體外傳代過(guò)程中同時(shí)還顯示出隨著傳代次數(shù)增多,細(xì)胞可培養(yǎng)性越來(lái)越差,形態(tài)及表面形貌特征,表面抗原特征及轉(zhuǎn)化及增殖功能等方面越來(lái)越接近于淋巴細(xì)胞,并且可成瘤越來(lái)越低。顯示EP瘤細(xì)胞向淋巴細(xì)胞回復(fù)相變的特征。這一結(jié)果提示,合適的環(huán)境作用下瘤細(xì)胞表現(xiàn)出向起源細(xì)胞回復(fù)的趨勢(shì)。這種傾向性變化也許正是臨床癌癥自愈的機(jī)制,并為癌癥自愈和實(shí)驗(yàn)室的瘤細(xì)胞逆轉(zhuǎn)提供了實(shí)驗(yàn)?zāi)M方法,為理論上闡明BRF在抗癌調(diào)節(jié)治療中的消瘤機(jī)制提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),將推動(dòng)以癌細(xì)胞趨向起源的回復(fù)相變?yōu)槔碚摶A(chǔ)的調(diào)節(jié)抗癌新方法的誕生。
[Abstract]:On the basis of the experimental study on the origin of EP tumor cells from lymphocytes, the process and mechanism of the recovery phase transition from EP tumor cells to the lymphocytes from which they originated were further investigated. The experiments were carried out with conventional cell staining, morphological observation, atomic force microscopy (AFM) analysis of its surface characteristics, and continuous culture and subculture to observe its culturability. The positive / negative cell ratio of CD3 and CD40 surface antigens was determined by immunofluorescence indirect method. The cell transformation function of mitogen and BrdU incorporation were measured. And inoculated Kunming mice to judge its tumorigenicity and so on. The results showed that there were fewer lymphocyte antigen positive subsets in tumor tissues during continuous passage in vivo. The proportion of lymphocyte antigen-positive / negative cells was similar in medium sized tumors. In vitro passage, the lymphocyte antigen-positive cells increased gradually with the increase of passage times. In the course of in vitro passage, it also showed that with the increase of passage times, cell culturability became worse and worse, morphology and surface morphology, surface antigen characteristics, transformation and proliferation function were more and more close to lymphocytes. And tumorigenesis is getting lower and lower. The results showed that EP tumor cells returned to lymphocyte phase change. These results suggest that the tumor cells show a tendency to return to the origin cells under the appropriate environment. This tendency change may be the mechanism of clinical cancer self-healing, and provide experimental simulation method for cancer self-healing and tumor cell reversal in laboratory, and provide experimental basis for clarifying the anti-tumor mechanism of BRF in anti-cancer regulation therapy theoretically. The birth of new ways to regulate cancer by turning the recovery phase of cancer cells into a theoretical basis.
【學(xué)位授予單位】:第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類(lèi)號(hào)】:R392;R73-3

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本文編號(hào):2057813

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