FGR胎盤組織HGF、bFGF的表達(dá)及超微結(jié)構(gòu)的研究
本文選題:胎兒生長受限 + 胎盤。 參考:《暨南大學(xué)》2006年碩士論文
【摘要】:研究目的: 1 觀察FGR胎盤中HGF、bFGF的表達(dá)情況,分析胎盤絨毛間質(zhì)微血管體視學(xué)變化,以探討FGR的發(fā)病機(jī)理; 2 觀察胎盤的絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞和微血管內(nèi)皮細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)特征,探討FGR的發(fā)病原因。 材料和方法: 1 取人足月分娩正常妊娠胎盤組織(對照組n=15),足月分娩FGR胎盤組織(FGR組n=15),進(jìn)行常規(guī)HE染色和免疫組織化學(xué)染色,并利用圖像分析技術(shù)定量分析HGF和bFGF的表達(dá)強(qiáng)度,通過抗CD34標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞顯示血管的方法,進(jìn)行胎盤絨毛間質(zhì)內(nèi)微血管體視學(xué)研究; 2 取人正常妊娠胎盤組織和FGR胎盤組織各三例,利用透射電鏡技術(shù)進(jìn)行觀察。 結(jié)果: 1 HGF和bFGF均表達(dá)于絨毛合體滋養(yǎng)層細(xì)胞、絨毛微血管內(nèi)皮細(xì)胞和絨毛間質(zhì)細(xì)胞,二者在胎盤中的表達(dá)強(qiáng)度以陽性單位PU值表示,在組間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01); 2 在實(shí)驗(yàn)中CD34幾乎標(biāo)記胎盤絨毛所有的血管,兩組微血管長度密度在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無明顯差別(P>0.05),F(xiàn)GR組微血管體積密度小于對照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)上有明顯差別(P<0.05); 3 超微結(jié)構(gòu)的觀察發(fā)現(xiàn)FGR組胎盤組織出現(xiàn)下列改變包括:合體滋養(yǎng)層游離面微絨毛短小稀疏,頂部膨大,排列紊亂,部分區(qū)域見微絨毛密集增多,滋養(yǎng)細(xì)胞的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張呈囊泡化,,線粒體腫脹呈空泡狀變性,絨毛間質(zhì)水腫,基底膜增厚、彎曲,見電子致密的球狀顆粒沉積在基底膜或其鄰近基質(zhì)內(nèi)。微血管內(nèi)皮可見游離面伸出微絨毛樣突起,自體胞質(zhì)脫落,微血管壁可見鈣化砂粒體。 結(jié)論: 1 HGF和bFGF的表達(dá)在足月分娩FGR胎盤組織中較對照組明顯增強(qiáng),可能是
[Abstract]:Objective: 1 to observe the expression of HGF bFGF in placenta of FGR and analyze the stereological changes of stromal microvessels in placenta. To investigate the pathogenesis of FGR. 2 to observe the ultrastructural characteristics of villus trophoblast and microvascular endothelial cells in placenta. Materials and methods: 1 normal placenta tissues of human full-term delivery (control group) and full-term delivery group (FGR group) were collected for routine HE staining and immunohistochemical staining. The expression of HGF and bFGF was quantitatively analyzed by image analysis, and the vascular expression was displayed by anti-CD34 labeled vascular endothelial cells. Stereological study of intrastromal microvessels in placental chorionic villi was carried out. 2 Human normal placenta and FGR placenta were taken from 3 cases, and 3 cases from FGR placenta respectively. Results: 1HGF and bFGF were expressed in chorionic syncytiotrophoblast cells, chorionic microvascular endothelial cells and chorionic stromal cells. In the placenta, the expression intensity of CD34 was expressed as the positive unit pu, and the difference between the two groups was statistically significant (P < 0.01). 2 in the experiment, CD34 labeled almost all the blood vessels in placenta villi. There was no significant difference in microvessel length density between the two groups (P > 0.05). The volume density of microvessel in FGR group was lower than that in control group. (3) the observation of ultrastructure found that the following changes occurred in placental tissue of FGR group: the free surface microvilli of syncytiotrophoblast were short and sparse, the top of microvilli was dilated, and the arrangement of microvilli was disordered, and some areas showed dense increase of microvilli. The thicker endoplasmic reticulum of trophoblast was dilated with vesicle, mitochondria swelled with vacuolar degeneration, villous interstitial edema, thickening and bending of basement membrane, and electron dense globular particles deposited in basement membrane or its adjacent matrix. Microvillous protrusions were seen on the free surface of the microvascular endothelium and calcified sand bodies were found in the microvascular wall. Conclusion: 1the expression of HGF and bFGF in the placenta of full-term delivery FGR is significantly higher than that in the control group, and it may be that the expression of HGF and bFGF in the microvascular wall is significantly higher than that in the control group.
【學(xué)位授予單位】:暨南大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號】:R361;R714.5
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