發(fā)布時間：2018-05-18 15:38

  本文選題：骨髓間充質干細胞 + 共培養(yǎng)��； 參考：《中南大學》2006年博士論文

【摘要】：背景 CCMP是采用細胞移植對終末期心力衰竭進行心肌重建治療的方法。胚胎心肌細胞、骨骼肌原細胞、胚胎干細胞、成纖維細胞、平滑肌細胞和造血干細胞都曾被用于CCMP。但是所有這些CCMP技術都有一定限制和缺陷，而且主要是在于用于移植的細胞類型。理想的用于CCMP的細胞應該具有以下特點：①多能的，，擁有在適當的刺激下分化為所需細胞類型的能力；②增殖能力必須有一定限度；③能夠與宿主心肌形成功能整體。BMSCs就具有以上這些特點，它是多能的，在適當的刺激下可以分化為肌細胞、軟骨細胞、成骨細胞、脂肪細胞，甚至心肌細胞，非常適合進行CCMP。 5-Aza是一種胞嘧啶核苷類似物，離體試驗表明BMSCs在5-Aza的處理下可以分化為心肌細胞。目前在BMSCs移植治療心肌損傷的在體動物研究中，一部分研究者在移植前先用5-Aza對使用的BMSCs進行處理，以促進BMSCs向心肌細胞的分化，另一部分研究者則不用5-Aza對BMSCs進行處理；5-Aza可用作單次處理，也有雙次處理，是否用5-Aza處理以及處理次數對于BMSCs向心肌細胞分化的影響，目前尚無相關的文獻報告。Fukuhara等人的研究表明，小鼠BMSCs與乳鼠心肌細胞共培養(yǎng)能夠模擬心臟細胞移植時的環(huán)境。本研究的目的在于利用與乳鼠心肌細胞共培養(yǎng)模型，擬探討用5-Aza處理能否促進BMSCs向心肌細胞的分化以及處理次數對分化的影響。
[Abstract]:Background CCMP is a method of myocardial reconstruction for end-stage heart failure by cell transplantation. Embryonic cardiomyocytes, skeletal muscle cells, embryonic stem cells, fibroblasts, smooth muscle cells and hematopoietic stem cells have all been used in CCMPs. However, all of these CCMP techniques have limitations and drawbacks, and are mainly related to the cell types used for transplantation. The ideal cells for CCMP should have the following characteristics: 1: 1 pluripotent, and the ability to differentiate into the desired cell type under appropriate stimulation must be limited; 3. BMSCs have these characteristics as a whole. BMSCs can differentiate into myocytes, chondrocytes, osteoblasts, adipocytes and even cardiomyocytes under proper stimulation, which is suitable for CCMPs. 5-Aza is a cytosine nucleoside analogue. In vitro, BMSCs can differentiate into cardiomyocytes under the treatment of 5-Aza. At present, in the study of BMSCs transplantation in vivo for the treatment of myocardial injury, some researchers used 5-Aza to treat the BMSCs before transplantation, in order to promote the differentiation of BMSCs into cardiomyocytes. Another group of researchers did not use 5-Aza to treat BMSCs. 5-Aza could be used as a single or double treatment. Whether or not 5-Aza was used and how many times of treatment affected the differentiation of BMSCs into cardiomyocytes. At present, there is no related literature report. Fukuhara et al., shows that co-culture of mouse BMSCs and neonatal rat cardiomyocytes can simulate the environment of heart cell transplantation. The purpose of this study was to investigate whether 5-Aza treatment could promote the differentiation of BMSCs into cardiomyocytes and the effect of the number of treatments on the differentiation by using co-culture model with neonatal rat cardiomyocytes.
【學位授予單位】：中南大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R329.2

【共引文獻】

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本文編號：1906411