本文選題：人類 + 卵母��； 參考：《山東大學(xué)》2006年碩士論文

【摘要】：背景：冷凍卵子技術(shù)到目前為止仍然無法常規(guī)應(yīng)用于臨床，紡錘體對溫度降低的敏感性是冷凍M Ⅱ期卵母細(xì)胞所面臨的主要困難之一。 方法：由促排卵方案得來的M Ⅱ期卵母細(xì)胞用1.5M 1，2-丙二醇+0.3M蔗糖作為冷凍保護(hù)劑進(jìn)行慢速冷凍-快速融解后，每個患者來源的成活卵母細(xì)胞被隨機(jī)分為3組，，并分別在37℃溫度下培養(yǎng)1、3、5小時后固定及免疫熒光染色，觀察其紡錘體及染色體的形態(tài)。 結(jié)果：融解后87.32％的M Ⅱ期卵母細(xì)胞成活。1小時培養(yǎng)組的卵母細(xì)胞的紡錘體正常率(28.57)和對照組(83.33％)、3小時組(65.00％)和5小時組(66.67％)差異均有顯著性(Fisher精確概率法，P＜0.05)。對照組、3小時組和5小時組之間差異均無顯著性。各組之間染色體形態(tài)差異無顯著性(Fisher精確概率法，P＞0.05)。 結(jié)論：結(jié)果提示，M Ⅱ期卵母細(xì)胞冷凍復(fù)蘇后至少要培養(yǎng)3小時以上，紡錘體重聚才能達(dá)到最大比例，因此臨床進(jìn)行ICSI的時間應(yīng)在培養(yǎng)3小時后。而且，本試驗(yàn)培養(yǎng)3小時和5小時組的紡錘體正常率分別達(dá)65％和66.67，與對照組差異無顯著性，說明恰當(dāng)?shù)睦鋬龇桨缚梢詼p少紡錘體的損傷。
[Abstract]:Background: oocyte cryopreservation technology has not been routinely used in clinical practice so far. The sensitivity of spindle to hypothermia is one of the main difficulties in freezing M 鈪

本文編號：1880085