本文選題：肺炎支原體 + 黏附蛋白�。� 參考：《現(xiàn)代生物醫(yī)學進展》2014年19期

【摘要】：肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,Mp)可引起呼吸道感染,是兒童社區(qū)獲得性肺炎的常見致病菌,并且可導致多系統(tǒng)并發(fā)癥。Mp尖端的黏附蛋白復合體與肺纖毛上皮細胞的黏附過程是其主要致病機制。P1、P30、P116等蛋白作為黏附復合體的主要成分,在感染過程中起到了關鍵作用。在缺失這些蛋白的突變株中,細胞結構異常,黏附能力、運動速度、致病性均表現(xiàn)出不同程度的下降。由于Mp生長緩慢,對營養(yǎng)要求苛刻,常規(guī)微生物分離培養(yǎng)不適用于臨床快速診斷,目前亞洲地區(qū)Mp耐藥率居高不下,Mp感染后又無特異性臨床癥狀,使得臨床工作中Mp感染的診治常被延誤。重組蛋白表達技術的出現(xiàn),使得Mp主要蛋白可以應用在Mp診斷試劑盒和疫苗研發(fā)中,本文針對Mp主要黏附蛋白的基因結構、致病機制及其應用方面的最新研究進展進行綜述。
[Abstract]:Mycoplasma pneumoniae MP) can cause respiratory tract infection and is a common pathogen of community acquired pneumonia in children. Moreover, the adhesion process between the Mp-tip adhesion protein complex and pulmonary ciliated epithelial cells is the main pathogenic mechanism. P1P30P116 and other proteins are the main components of the adhesion complex, and play a key role in the process of infection. In the mutant lacking these proteins, the cell structure abnormality, adhesion ability, movement speed and pathogenicity all showed different degrees of decline. Due to the slow growth of MP and strict nutritional requirements, conventional microbial isolation and culture is not suitable for rapid clinical diagnosis, and there are no specific clinical symptoms after the high rate of Mp-resistance in Asia. The diagnosis and treatment of MP infection in clinical work is often delayed. With the development of recombinant protein expression technology, the main protein of MP can be used in the research and development of MP diagnostic kit and vaccine. In this review, the gene structure, pathogenesis and application of MP major adhesion protein are reviewed.
【作者單位】： 首都兒科研究所細菌研究室;
【基金】：北京市自然科學基金項目(7112019)
【分類號】：R375.2

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本文編號：1865533