本文選題：樹突狀細胞 + Th��； 參考：《細胞與分子免疫學雜志》2014年02期

【摘要】：樹突狀細胞(DC)作為最主要的抗原提呈細胞(APC),是連接先天免疫和繼發(fā)免疫的橋梁。在病原微生物的刺激下,APC會將抗原提呈給T細胞,進而引起初始T細胞的活化并分化成為不同的效應細胞。Th17是CD4輔助性T細胞的一個亞群,在機體抗感染和自身免疫性疾病中發(fā)揮重要作用。Th17細胞的分化過程主要受來自APC(外源信號)和T細胞自身內(nèi)源信號的調(diào)控,其中外源信號主要包括DC上的各類受體以及胞內(nèi)的節(jié)點分子所介導的信號。本文主要概述了樹突狀細胞所介導的信號是如何影響Th17細胞的分化。
[Abstract]:Dendritic cell (DC), as the most important antigen presenting cell, is a bridge between innate and secondary immunity. Under the stimulation of pathogenic microorganisms, the antigen was presented to T cells, which caused the initial T cells to be activated and differentiated into different effector cells. Th17 was a subgroup of CD4 helper T cells. Th17 cells play an important role in anti-infection and autoimmune diseases. The differentiation process of Th17 cells is mainly regulated by the endogenous signals from APC and T cells. The exogenous signals mainly include the receptors on DC and the signals mediated by nodal molecules. This paper reviews how dendritic cell-mediated signals affect the differentiation of Th17 cells.
【作者單位】： 北京大學生命科學學院;蛋白質(zhì)組學國家重點實驗室 北京蛋白質(zhì)組研究中心 軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所;
【基金】：國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973)(2012CB910200,2010CB911900) 蛋白質(zhì)組學國家重點實驗室項目(SKLP-O201107)
【分類號】：R392.11

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本文編號：1813475