本文選題：間充質(zhì)干細(xì)胞 + 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-α��； 參考：《江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2014年04期

【摘要】：目的:研究基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)遷移的影響及可能的機(jī)制。方法:采用全骨髓法體外分離培養(yǎng)并擴(kuò)增大鼠骨髓來源的MSCs,應(yīng)用Boyden趨化小室實(shí)驗(yàn)觀察不同質(zhì)量濃度(0,5,25,50和100 ng/mL)的SDF-1α對(duì)MSCs定向遷移的影響,通過蛋白質(zhì)印跡法和Boyden趨化小室實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞內(nèi)PI3K/Akt和MAPKs信號(hào)通路在MSCs向SDF-1α遷移過程中的變化。結(jié)果:不同質(zhì)量濃度的SDF-1α通過調(diào)節(jié)PI3K/Akt和MAPKs信號(hào)通路,不同程度上影響MSCs的趨化性遷移,低質(zhì)量濃度的SDF-1α促進(jìn)細(xì)胞遷移,而高質(zhì)量濃度對(duì)細(xì)胞遷移起到抑制作用;阻斷MSCs中基底水平PI3K/Akt和MAPKs信號(hào)通路在不同程度上抑制了MSCs趨向SDF-1α遷移作用。結(jié)論:MSCs向SDF-1α遷移能力隨著PI3K/Akt信號(hào)的強(qiáng)弱而增減;JNK/SAPK信號(hào)的減弱顯著抑制了SDF-1α誘導(dǎo)的MSCs定向遷移;SDF-1α可以促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)ERK1/2和p38MAPK兩條信號(hào)通路,而ERK1/2和p38MAPK信號(hào)對(duì)SDF-1α促進(jìn)的細(xì)胞遷移影響并不顯著。
[Abstract]:Objective : To investigate the effects of stromal cell - derived factor - 1偽 ( SDF - 1偽 ) on the migration of mesenchymal stem cells ( MSCs ) .

【作者單位】： 蘇州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)系;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31371407,31071220) 蘇州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(SYS201203)
【分類號(hào)】：R329.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1784214