本文選題：兔 + 軟骨細(xì)胞��； 參考：《北京農(nóng)業(yè)》2014年27期

【摘要】：探討兔關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞分離培養(yǎng)的方法。采用胰蛋白酶聯(lián)合低濃度Ⅱ型膠原酶長時間消化分離軟骨細(xì)胞。結(jié)果原代培養(yǎng)的兔關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞活力強(qiáng),12~24 h貼壁,細(xì)胞形態(tài)多為小的梭形、紡錘形或三角形。體外培養(yǎng)的兔軟骨細(xì)胞表型能保持3代穩(wěn)定,具有良好的生物學(xué)活性,方法簡單可行,可用于實驗研究.
[Abstract]:To investigate the method of separation and culture of rabbit articular chondrocytes.Chondrocytes were isolated from chondrocytes by trypsin and low concentration collagenase II for a long time.Results the primary cultured rabbit articular chondrocytes were strongly adherent to the wall for 24 h. Most of the cells were fusiform, spindle-shaped or triangular.The phenotypes of rabbit chondrocytes cultured in vitro were stable in 3 passages and had good biological activity. The method was simple and feasible and could be used for experimental study.
【作者單位】： 通化師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院;
【分類號】：R329.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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相關(guān)會議論文 前3條

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前8條

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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3 張e，

本文編號：1760225