本文選題：瞬時受體電位香草酸亞型 + 疼痛　； 參考：《國際口腔醫(yī)學雜志》2014年01期

【摘要】：三叉神經(jīng)主要司職牙體和口頜面部的本體感覺傳導,其膜表面有較高水平的瞬時受體電位香草酸亞型(TRPV)1表達。TRPV1屬于瞬時受體電位離子通道家族成員之一,具有陽離子選擇性,一經(jīng)激活,可在三叉神經(jīng)節(jié)和背根神經(jīng)節(jié)介導疼痛及其傳導。神經(jīng)肽、緩激肽、前列腺素、神經(jīng)生長因子和5-羥色胺等可以通過TRPV1通道直接刺激神經(jīng)的疼痛感受器,引起疼痛敏感。溫度和酸堿度亦可能引起相似的TRPV1通道結(jié)構(gòu)改變。TRPV1的調(diào)控機制復雜并表現(xiàn)在諸多層面上,從基因轉(zhuǎn)錄、翻譯和修飾到受體亞型的形成等,這些機制一方面維持TRPV1通道正常的生理功能,一方面也是造成其通道功能異常進而引起疼痛的根源。本文就TRPV1介導疼痛的機制和TRPV1的分子調(diào)控機制等研究進展作一綜述。
[Abstract]:The proprioceptive conduction of trigeminal nerve in dentin and oral and maxillofacial region, the membrane surface of which has a high level of transient receptor potential vanillic acid subtype TRPV1 expression. TRPV1 belongs to one of the members of the transient receptor potential ion channel family, and has cationic selectivity.Once activated, pain and its transmission can be mediated in the trigeminal and dorsal root ganglion.Neuropeptides, bradykinins, prostaglandins, nerve growth factors and serotonin can directly stimulate nerve pain receptors through TRPV1 channels, causing pain sensitivity.Temperature and pH may also cause similar structural changes in TRPV1 channels. The regulatory mechanisms of TRPV1 are complex and present on many levels, ranging from gene transcription, translation and modification to the formation of receptor subtypes.These mechanisms not only maintain the normal physiological function of TRPV1 channel, but also cause abnormal channel function and cause pain.In this review, the mechanism of pain mediated by TRPV1 and the molecular regulation of TRPV1 are reviewed.
【作者單位】： 口腔疾病研究國家重點實驗室華西口腔醫(yī)院修復科(四川大學);
【基金】：四川省科技廳科技支撐計劃基金(2010SZ0100)
【分類號】：R363

【共引文獻】

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8 吳e，

本文編號：1747040