結(jié)核Rv1246c-Rv1247c基因重組恥垢分枝桿菌及其編碼蛋白功能的初步研究
發(fā)布時(shí)間:2018-04-01 08:15
本文選題:結(jié)核分枝桿菌 切入點(diǎn):持留狀態(tài) 出處:《四川大學(xué)》2007年博士論文
【摘要】: 結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的一種慢性傳染病,已困擾人類數(shù)千年。盡管目前的正規(guī)聯(lián)合治療方案(DOTS)取得良好的效果,但與其他感染性疾病相比,該病的治療存在病程遷延、易復(fù)發(fā)的問(wèn)題。資料表明全球大約有1/3的人口具有結(jié)核分枝桿菌的潛伏感染,隨著社會(huì)老齡化、HIV感染和耐藥菌株的流行,這一問(wèn)題日漸突出,成為人類防治結(jié)核病的重要“瓶頸問(wèn)題”。結(jié)核分枝桿菌的持留狀態(tài)或稱持留菌(Mycobacterial tuberculosis persister)被認(rèn)為是結(jié)核病病程遷延、復(fù)發(fā)的根本原因。因此,探索MTB長(zhǎng)期持留的分子機(jī)制,尋找抗結(jié)核潛伏感染的有效途徑將為人類戰(zhàn)勝結(jié)核病帶來(lái)新的希望。 目前關(guān)于結(jié)核分枝桿菌持留狀態(tài)的分子生物學(xué)機(jī)制眾說(shuō)紛紜。近年在原核生物染色體基因組上廣泛存在被認(rèn)為參與原核生物基因表達(dá)質(zhì)量控制的TA系統(tǒng)(Toxin-antitoxin model)可能與細(xì)菌在壓力因素下的長(zhǎng)期存活密切相關(guān)。Gerdes等通過(guò)比較基因組學(xué)方法發(fā)現(xiàn)在結(jié)核桿菌H37Rv株中含有38個(gè)TA loci,其中包括3個(gè)relBE位點(diǎn)。但關(guān)于這些基因在結(jié)核分枝桿菌中的生物學(xué)意義國(guó)內(nèi)外鮮見(jiàn)報(bào)道。因此對(duì)這些未知功能的假想蛋白基因進(jìn)行研究不僅對(duì)結(jié)核分枝桿菌后基因組學(xué)的研究增添實(shí)驗(yàn)資料,而且可能對(duì)深入認(rèn)識(shí)、理解結(jié)核桿菌持留狀態(tài)的分子生物機(jī)制提供新的研究方向。 本研究在文獻(xiàn)資料和生物信息學(xué)分析的基礎(chǔ)上以結(jié)核桿菌H37Rv株基因組DNA為模板,首次對(duì)結(jié)核分枝桿菌Rv1246c和Rv1247c基因進(jìn)行克隆和融合表達(dá),并構(gòu)建了pMV-relBE(含Rv1246c-Rv1247c重疊基因)大腸桿菌—分枝桿菌重組表達(dá)穿梭質(zhì)粒,用電穿孔方法將該質(zhì)粒導(dǎo)入快速生長(zhǎng)型非致病性恥垢分枝桿菌mc~2155株,并對(duì)該重組菌在體外壓力環(huán)境和巨噬細(xì)胞內(nèi)的存活情況及對(duì)巨噬細(xì)胞功能影響進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,初步探索目的基因在菌體存活、繁殖速率以及抵抗體內(nèi)外環(huán)境壓力等方面的功能;同時(shí)利用酵母雙雜交系統(tǒng),在酵母細(xì)胞體內(nèi)觀察Rv1246c-Rv1247c基因編碼假想蛋白間的相互作用,為研究該對(duì)基因是否具有TA系統(tǒng)抗毒素—毒素通用模式提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 以重組恥垢分枝桿菌MCBE(負(fù)載Rv1246c-Rv1247c重疊基因)和MC261(負(fù)載pMV261空質(zhì)粒)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,在體外營(yíng)養(yǎng)豐富,培養(yǎng)條件適宜的環(huán)境下監(jiān)測(cè)細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線,表明二者增殖特性相似,外源基因在該條件下不影響正常恥垢分枝桿菌的生長(zhǎng)。在與上述相同培養(yǎng)條件下分別施加不同時(shí)間的熱壓力(53℃)和酸壓力(pH 4.0),通過(guò)對(duì)不同壓力時(shí)間處理后細(xì)菌CFU(克隆形成單位)變化的統(tǒng)計(jì)分析,,推測(cè)結(jié)核Rv1246c-Rv1247c基因具有在體外壓力環(huán)境中使菌體增殖延緩、通過(guò)調(diào)整菌體生長(zhǎng)代謝狀態(tài)以對(duì)抗環(huán)境壓力的分子功能。感染小鼠ANA-1巨噬細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)表明:與對(duì)照組相比較,負(fù)載Rv1246c-Rv1247c重疊基因的重組恥垢分枝桿菌MCBE感染巨噬細(xì)胞后其胞內(nèi)繁殖速度較緩慢,且表現(xiàn)為觸發(fā)感染細(xì)胞凋亡的能力較弱及刺激細(xì)胞明顯活化反應(yīng)相對(duì)遲緩的現(xiàn)象。酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)表明結(jié)核Rv1246c和Rv1247c基因編碼的假想蛋白在酵母細(xì)胞內(nèi)可以相互作用,推測(cè)二者具有TA系統(tǒng)抗毒素—毒素蛋白共同的胞內(nèi)天然復(fù)合體形式。 綜上所述,本研究從生物信息學(xué)角度推測(cè)結(jié)核分枝桿菌Rv1246c和Rv1247c基因編碼的假想蛋白屬于原核生物TA系統(tǒng)relBE家族;構(gòu)建能夠表達(dá)Rv1246c和Rv1247c基因編碼假想保守蛋白的重組恥垢分枝桿菌能較對(duì)照組更易對(duì)抗體內(nèi)外壓力及抵御小鼠巨噬細(xì)胞活化、凋亡等作用,酵母雙雜交系統(tǒng)明確二者具有胞內(nèi)相互作用的功能,初步證實(shí)結(jié)核分枝桿菌Rv1246c-Rv1247c基因具有TA系統(tǒng)relBE家族壓力反應(yīng)元件的功能,在國(guó)內(nèi)外尚屬首次報(bào)道。本研究為研究結(jié)核分枝桿菌基因組TA系統(tǒng)的功能提供重要的實(shí)驗(yàn)資料,為探索結(jié)核桿菌菌體持留狀態(tài)的分子機(jī)制提供了新的研究思路。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:四川大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號(hào)】:R52;R378
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):1694704
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