本文選題：青春雙歧桿菌細(xì)胞壁　切入點(diǎn)：巨噬細(xì)胞　出處：《安徽理工大學(xué)》2006年碩士論文

【摘要】：目的 探討青春雙歧桿菌細(xì)胞壁對小鼠的免疫調(diào)節(jié)作用及其對人移行細(xì)胞膀胱癌細(xì)胞的體內(nèi)外抑制作用。 方法 采用青春雙歧桿菌,提取其細(xì)胞壁成分并腹腔注射于KM小鼠,連續(xù)7天,處死小鼠,無菌收集腹腔巨噬細(xì)胞,以ELISA法測定腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子IL-1、IL-12及TNF-α的含量。采用細(xì)胞人移行細(xì)胞膀胱癌細(xì)胞(T_(24))傳代培養(yǎng)至對數(shù)生長期,小鼠皮下接種,建立膀胱癌小鼠模型,腹腔注射雙歧桿菌細(xì)胞壁,2周后,剝離瘤體,稱瘤重,計(jì)算抑瘤率:MTT法體外測定雙歧桿菌細(xì)胞壁對T_(24)細(xì)胞的抑制作用;無菌收集腹腔巨噬細(xì)胞,以ELISA法測定腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子IL-1、IL-12及TNF-α的含量。 結(jié)果 青春雙歧桿菌細(xì)胞壁注射組腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的IL-1的A值為0.62±0.04,對照組為0.34±0.02,IL-12的含量為(823.34±185.32)pg/ml,而對照組則為(498.26±105.43)pg/ml及TNF-α的含量為(1.32±4.25)ng/ml對照組為(0.45±0.33)ng/ml,分別明顯高于對照組,兩者比較具有非常顯著性差異(P0.01);建立膀胱癌小鼠模型,接種后第1周左右局部可觸及腫塊,第2周局部肉眼可見腫塊,BCW注射組可以使小鼠局部腫瘤體積減小,腫瘤重量減輕與對照組之間比較有非常顯著性差異(P0.01);不同濃度雙歧桿菌細(xì)胞壁在體外均能抑制T_(24)細(xì)胞生長,且濃度越大,時間越長,對該細(xì)胞的抑制作用越強(qiáng)(P0.05);IL-1的A值為0.76±0.02,對照組為0.41±0.05,IL-12的含量為(786.34±154.32)pg/ml,而對照組則為(520.35±89.37)pg/ml及TNF-α的含量為(1.41±4.25)ng/ml對照組為(0.52±0.18)ng/ml,分別明顯高于對照組,兩者比較具有非常顯著性差異(P0.01)。 結(jié)論 青春雙歧桿菌細(xì)胞壁成分能激活小鼠腹腔巨噬細(xì)胞,使之分泌多量的IL-l、IL-12及TNF-α,且在體內(nèi)外均能抑制人移行細(xì)胞膀胱癌細(xì)胞的生長。
[Abstract]:Objective to investigate the immunomodulatory effect of bifidobacterium pubertifolia cell wall in mice and its inhibitory effect on human transitional cell bladder cancer cells in vitro and in vivo. Methods Bifidobacterium pubertii was used to extract the cell wall components and injected intraperitoneally into km mice. The mice were killed for 7 days and the peritoneal macrophages were collected aseptically. The levels of cytokines IL-1mIL-12 and TNF- 偽 produced by peritoneal macrophages were determined by ELISA method. The mice were inoculated subcutaneously to establish the bladder cancer model by subcutaneously inoculating the cytokines IL-1- IL-12 and TNF- 偽. After 2 weeks of intraperitoneal injection of bifidobacterium cell wall, the tumor was stripped and weighed. The inhibition rate of bifidobacterium cell wall on Tast24) cells was measured by the cell wall of bifidobacterium in vitro, and the peritoneal macrophages were collected aseptically. The levels of cytokines IL-1- (IL-12) and TNF- 偽 (TNF- 偽) produced by peritoneal macrophages were determined by ELISA method. Results the A value of IL-1 produced by peritoneal macrophages was 0.62 鹵0.04 in the cell wall injection group of Bifidobacterium pubescens, 0.34 鹵0.02 渭 g / ml in the control group, 823.34 鹵185.32 ng / ml in the control group, and 0.45 鹵0.33 ng / ml in the control group (P < 0.01). There was a very significant difference between the two groups (P 0.01). The tumor could be reached around 1 week after inoculation, and the local tumor volume could be reduced in the BCW injection group at the second week. Compared with the control group, there was a significant difference between the tumor weight reduction and the control group. The cell wall of Bifidobacterium at different concentrations could inhibit the growth of TST-24 cells in vitro, and the higher the concentration was, the longer the time was. The stronger the inhibitory effect on the cells was, the higher the A value of IL-1 was 0.76 鹵0.02, the content of IL-12 was 786.34 鹵154.32 渭 g / ml in the control group, and the content of TNF- 偽 was 0.52 鹵0.18 ng / ml in the control group, which was significantly higher than that in the control group (P 0.01). Conclusion the cell wall components of Bifidobacterium pubertifolia can activate mouse peritoneal macrophages and secrete a large amount of IL-lt- 12 and TNF- 偽, and inhibit the growth of human transitional cell bladder cancer cells in vivo and in vitro.
【學(xué)位授予單位】：安徽理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R371

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本文編號：1692991