發(fā)布時間：2018-03-05 02:09

  本文選題：卵巢早衰　切入點：基因克隆　出處：《山東大學》2006年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：一、立題依據(jù)和目的 卵巢早衰(premature ovarian failure POF)是指四十歲以前的女性有六個月以上的閉經(jīng)并伴有雌激素水平降低和FSH水平大于40 IU/L的患者。卵巢早衰在一般人群中的發(fā)病率為1％，絕大多數(shù)的卵巢早衰患者為自發(fā)性。國內外學者研究發(fā)現(xiàn)這些患者的發(fā)病與遺傳因素有密切關系。FOXL2基因是目前發(fā)現(xiàn)的第一個維持卵巢功能及與POF發(fā)病相關的常染色體基因。 人FOXL2基因位于3q23，為單外顯子基因，編碼376氨基酸殘基的FORHAED類的轉錄因子。免疫組織化學研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)OXL2是核蛋白，無任何翻譯后修飾，僅特異性的表達于哺乳動物的眼瞼和卵巢組織。目前研究發(fā)現(xiàn)FORHAED家族的很多因子參與脊柱動物胚胎發(fā)育的調控，這個家族的某些因子的異常會導致遺傳性疾病的發(fā)生。 FOXL2基因是目前研究發(fā)現(xiàn)的哺乳動物中最早的卵巢分化標志，，可能在卵巢早期的分化過程中起著重要的調控作用。同時由于它在出生后以及成人卵巢中的高度表達，顯示FOXL2在卵泡的發(fā)育以及卵泡功能的維持中起著重要的作用。FOXL2在不同性別決定機制的脊柱動物中的高度保守并大量的表達顯示是卵巢分化過程中最早的影響因子，有些學者認為這個基因是通過作用與TGFB家族的信號通路來影響卵巢的發(fā)育。為了更好的了解FOXL2在卵巢發(fā)育中的作用，就要了解它在分子調控途徑中的作用機制。本實驗以此為依據(jù)，采用基因工程的一系列實驗方法，進行人FOXL2的基因克隆并在大腸桿菌中表達，從而獲得FOXL2重組蛋白，為研究FOXL2在卵巢發(fā)育中的生物學功能奠定基礎。 二、方法和結果
[Abstract]:I. the basis and purpose of setting the subject. Premature ovarian failure (POF) is a group of women who have amenorrhea for more than six months before the age of 40 and are accompanied by a decrease in estrogen levels and FSH levels greater than 40 IU/L. The incidence of premature ovarian failure in the general population is 1. Premature ovarian failure patients are spontaneous. Domestic and foreign scholars have found that the pathogenesis of these patients is closely related to genetic factors. FOXL2 gene is the first autosomal gene to maintain ovarian function and be associated with POF pathogenesis. Human FOXL2 gene, located at 3q23, is a single exon gene and a transcription factor of FORHAED class encoding 376 amino acid residues. It is found that many factors of FORHAED family are involved in the regulation of embryonic development in spinal animals, and that the abnormality of some factors in this family may lead to the occurrence of genetic diseases. FOXL2 gene is the earliest marker of ovarian differentiation in mammals, which may play an important role in the early differentiation of ovary. At the same time, it is highly expressed in postnatal and adult ovaries. The results show that FOXL2 plays an important role in follicular development and follicular function maintenance. The highly conserved and high expression of FOXL2 in the sex determining mechanism of spinal cord shows that FOXL2 is the earliest influencing factor in the process of ovarian differentiation. Some researchers believe that the gene affects ovarian development by acting on the signaling pathway of the TGFB family, in order to better understand the role of FOXL2 in ovarian development. It is necessary to understand the mechanism of its action in the molecular regulatory pathway. Based on this, a series of experimental methods of genetic engineering were used to clone and express the human FOXL2 gene in E. coli, so as to obtain the recombinant FOXL2 protein. To lay a foundation for studying the biological function of FOXL2 in ovarian development. II. Methodology and results
【學位授予單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R711.7;R346

【共引文獻】

相關期刊論文 前10條

1 史少陽;馮雪梅;;先天性瞼裂狹小綜合征與FOXL2基因突變研究進展[J];國際眼科雜志;2008年08期

2 林立新,劉霞,唐勝建;小瞼裂綜合征致病基因研究進展[J];國外醫(yī)學.遺傳學分冊;2004年06期

3 張穎瑩;史惠蓉;孔祥東;;FOXL2基因突變研究進展[J];國際遺傳學雜志;2006年05期

4 魯毅;李任峰;徐萍;李學斌;劉衛(wèi);王三虎;;FOXL2與脊椎動物性別決定研究進展[J];河南農業(yè)科學;2012年01期

5 史文靜 ,趙怡璇;卵巢早衰[J];國外醫(yī)學.婦幼保健分冊;2002年01期

6 張偉;黃旭東;韓小波;任珊珊;王小柯;李艷艷;唐勝建;;FOXL2酵母雙雜交誘餌載體構建及檢測[J];生物技術;2011年03期

7 魯毅;李任峰;徐萍;李學斌;王三虎;;來航雞FOXL2蛋白的生物信息學分析[J];生物技術;2012年02期

8 徐偉;賀貴云;李灼日;;瞼裂狹小綜合征一家系的FOXL2基因突變研究[J];眼科研究;2009年03期

9 OR SIU-FONG JUNE;TONG MING-FOR TONY;LO FAI-MAN IVAN ;LAM TAK-SUM STEPHEN;;THREE NOVEL FOXL2 GENE MUTATIONS IN CHINESE PATIENTS WITH BLEPHAROPHIMOSIS-PTOSIS-EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME[J];Chinese Medical Journal;2006年01期

10 張為民,逄惠,施惠平,黃尚志;瞼裂狹小、倒轉型內眥贅皮和上瞼下垂綜合征Ⅰ型相關基因的定位[J];中華醫(yī)學遺傳學雜志;2001年01期

相關會議論文 前1條

1 ;卵巢早衰相關因素的研究進展[A];婦科內分泌與輔助生殖論壇論文集[C];2011年

相關博士學位論文 前1條

1 曲中玉;生長分化因子-9與FOXL2在卵巢組織中的表達與調控研究[D];山東大學;2006年

相關碩士學位論文 前3條

1 蔣利華;卵巢早衰影響因素的調查分析[D];重慶醫(yī)科大學;2005年

2 張穎瑩;一中國BPES家系的基因突變分析[D];鄭州大學;2007年

3 楊麗麗;卵巢早衰的中西醫(yī)研究概況與進展[D];成都中醫(yī)藥大學;2007年

本文編號：1568280