本文關(guān)鍵詞：M膽堿能受體對脊髓Ⅱ板層甘氨酸能神經(jīng)元沖動調(diào)節(jié)機(jī)制的研究　出處：《中國人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院》2006年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：第一部分 0xo-M對正常大鼠脊髓Ⅱ板層甘氨酸能sIPSCs和mIPSCs的影響 目的 探討正常大鼠中0xo-M對脊髓Ⅱ板層甘氨酸能神經(jīng)元sIPSCs和mIPSCs的影響。方法 采用全細(xì)胞電壓鉗記錄技術(shù),在鉗制電壓為0mV時,給予20μM CNQX以阻斷非NMDA受體,10μM荷包牡丹堿以阻斷GABA_A受體電流,記錄甘氨酸能sIPSCs;另外再給予1μM河豚毒素(TTX)以阻斷動作電位引起的遞質(zhì)釋放,可以記錄到甘氨酸能的微小抑制性突觸后電流(mIPSCs)。觀察1、3、5、10μM的0xo-M對甘氨酸能神經(jīng)元sIPSCs和mIPSCs頻率和波幅的影響。結(jié)果 在所有記錄的22個神經(jīng)元中,其中16個神經(jīng)元對0xo-M產(chǎn)生明顯的反應(yīng)(72.73%),3～5μM的0xo-M可明顯增加甘氨酸能神經(jīng)元sIPSCs的頻率而不改變其波幅。與3μM 0xo-M的效應(yīng)相比,10μM的0xo-M對甘氨酸能sIPSCs頻率的增強(qiáng)幅度卻有所減弱。而6個細(xì)胞對1～10μM的0xo-M沒有產(chǎn)生任何反應(yīng)(27.27%)。記錄的sIPSCs可完全被2μM士可寧所去除,0xo-M的對甘氨酸能sIPSCs的作用可完全被2μM阿托品所阻斷。另外記錄的9個神經(jīng)元中,1、3、5、10μM的0xo-M對甘氨酸能神經(jīng)元mIPSCs的頻率和波幅均沒有產(chǎn)生明顯影響。結(jié)論 激活位于脊髓Ⅱ板層甘氨酸能神經(jīng)元胞體上的膽堿能受體可增加甘氨酸能神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,但作用方式不是劑量依賴性。
[Abstract]:Effect of 0xo-M on laminar glycine sIPSCs and mIPSCs in normal rat spinal cord Objective to investigate the effect of 0xo-M on sIPSCs and mIPSCs of lamellar glycine neurons in normal rats. When the clamp voltage was 0 MV, 20 渭 M CNQX was given to block the non-#en1# receptor 10 渭 M bicuculline to block the current of GABA_A receptor, and to record glycinergic sIPSCs. In addition, 1 渭 M tetrodotoxin (TTX) was given to block the release of transmitters induced by action potential, and the minimal inhibitory postsynaptic current (mIPSCs1) of glycine could be recorded. Effects of 10 渭 M 0xo-M on the frequency and amplitude of sIPSCs and mIPSCs in glycine neurons. Among them, 16 neurons showed obvious response to 0xo-M (72.73). 0xo-M of 5 渭 M could significantly increase the frequency of sIPSCs in glycine neurons without changing its amplitude, compared with the effect of 3 渭 M 0xo-M. 0xo-M of 10 渭 M decreased the frequency of glycinergic sIPSCs, but 6 cells did not produce any response to 0xo-M of 10 渭 M. The recorded sIPSCs could be completely removed by 2 渭 M strychnine. The effect of 0xo-M on glycinergic sIPSCs was completely blocked by 2 渭 M atropine. 0xo-M of 10 渭 M had no significant effect on the frequency and amplitude of mIPSCs in glycine neurons. Activation of cholinergic receptors located on the body of laminar glycinergic neurons in the spinal cord increased the release of glycinergic neurotransmitters. But the mode of action is not dose dependent.
【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R339

【共引文獻(xiàn)】

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2 史s，

本文編號：1434265