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PPARγ磷酸化與非磷酸化的研究進展

發(fā)布時間:2018-01-14 12:23

  本文關鍵詞:PPARγ磷酸化與非磷酸化的研究進展 出處:《醫(yī)學綜述》2014年03期  論文類型:期刊論文


  更多相關文章: 過氧化物酶體增殖物激活受體γ 磷酸化 糖尿病 炎癥


【摘要】:過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)是一種配體依賴性核轉錄因子,具有調控細胞分化、脂肪代謝、糖代謝及炎癥等多種生物學功能。已知PPARγ有多種轉錄后修飾,磷酸化修飾是PPARγ第一個被鑒定的翻譯后修飾方式,目前研究較多的是Ser112位點的絲裂原激活的蛋白激酶途徑及Ser273位點的細胞周期素依賴的蛋白激酶5途徑。PPARγ的異源二聚體結合到靶基因啟動子區(qū)的特異反應元件過氧化物酶體增殖反應元件上調控靶基因的轉錄,PPARγ還參與炎性反應應答。PPARγ與糖尿病、腫瘤等疾病也有密切的聯(lián)系。
[Abstract]:Peroxisome proliferator activated receptor 緯 (PPAR 緯) is a ligand dependent nuclear transcription factor that regulates cell differentiation and fat metabolism. Glucose metabolism, inflammation and other biological functions. PPAR 緯 has been known to have a variety of post-transcriptional modifications, phosphorylation modification is the first identified PPAR 緯 post-translational modification. At present, the mitogen-activated protein kinase pathway at Ser112 site and cyclin dependent protein kinase 5 pathway at Ser273 locus, the heterodimer binding of PPAR緯 to the target, have been studied. The specific response element in the promoter region of the gene, peroxisome proliferative response element, regulates the transcription of the target gene. PPAR 緯 is also involved in inflammatory response. PPAR- 緯 is closely related to diabetes mellitus, tumor and other diseases.
【作者單位】: 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院腫瘤科;
【分類號】:R341
【正文快照】: 過氧化物酶增殖活化受體(peroxisome proliferator-activated receptors,PPAR)是一類由配體激活的核轉錄因子,屬于Ⅱ型核受體超家族。由于這類新型的核受體可以被過氧化物酶體增殖劑激活,將其命名為PPAR。PPAR能夠識別內源性或外源性的特異性配體,發(fā)生激活并轉錄一系列靶基因

【共引文獻】

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本文編號:1423574


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