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Tau蛋白過度磷酸化的致病機制及其在創(chuàng)傷性腦損傷中的作用

發(fā)布時間:2018-01-03 08:44

  本文關鍵詞:Tau蛋白過度磷酸化的致病機制及其在創(chuàng)傷性腦損傷中的作用 出處:《生理科學進展》2014年03期  論文類型:期刊論文


  更多相關文章: Tau蛋白 創(chuàng)傷性腦損傷 神經(jīng)退行性疾病


【摘要】:作為微管相關蛋白的一員,Tau蛋白結合、穩(wěn)定微管及其過度磷酸化時參與神經(jīng)退行性疾病的機制已被廣泛研究。近年來許多研究發(fā)現(xiàn)Tau蛋白的異常過度磷酸化狀態(tài)及其神經(jīng)毒性作用是部分創(chuàng)傷性腦損傷患者遠期認知功能障礙的重要致病機制之一。本文首先總結了對Tau蛋白生理功能及其致病機制的研究進展,并結合最新研究發(fā)現(xiàn)分析了Tau蛋白如何參與創(chuàng)傷性腦損傷后遠期認知功能障礙。
[Abstract]:As a member of the microtubule associated protein, Tau binding protein, and hyperphosphorylation of microtubule stabilizing mechanism in neurodegenerative diseases has been widely studied in recent years. Many studies have found that Tau protein hyperphosphorylation state and its neurotoxicity is one of the most important part of the pathogenesis of traumatic brain injury patients with long-term cognitive dysfunction. Firstly summarize the research progress on pathogenic mechanism of Tau protein and its physiological function, and combined with the latest research findings of how the protein Tau involved in cognitive dysfunction after traumatic brain injury in the long term.

【作者單位】: 第三軍醫(yī)大學附屬大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所分子生物學中心創(chuàng)傷燒傷及復合傷國家重點實驗室;
【分類號】:R3411
【正文快照】: 細胞骨架決定神經(jīng)元的形態(tài)結構,與細胞骨架成分相關的主要成分(如微管)對神經(jīng)元維持正常形態(tài)和生理功能發(fā)揮重要的作用。研究表明,一些特殊的蛋白可以穩(wěn)定微管結構。這些蛋白包括微管相關蛋白(microtubule-associated proteins,MAPs)MAP1、MAP2、MAP4、Tau。Tau蛋白作為微管相

【共引文獻】

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本文編號:1373225

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