本文關(guān)鍵詞：CD40信號(hào)和TNF-α在單核細(xì)胞來(lái)源的樹突狀細(xì)胞表達(dá)趨化因子及其受體和相關(guān)功能中的作用研究　出處：《蘇州大學(xué)》2006年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 樹突狀細(xì)胞 CD40 INF-α 趨化因子及其受體

【摘要】：樹突狀細(xì)胞(DCs)是目前已知的機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的專職性抗原提呈細(xì)胞(APC)，可以攝取、加工和處理各種抗原物質(zhì)，并將抗原信息提呈給T細(xì)胞，有效地激發(fā)初始型T細(xì)胞，從而啟動(dòng)機(jī)體的免疫應(yīng)答，而其它的APC則不具此特性。近年來(lái)DCs正受到越來(lái)越多的重視，被認(rèn)為在介導(dǎo)固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中起著關(guān)鍵作用。 DCs具有異質(zhì)性，由多種群體組成，根據(jù)其不同的前體來(lái)源，可以將DCs分為髓系和T淋巴系兩大群體，目前用于制備腫瘤DCs疫苗的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)和臨床初步試驗(yàn)多采用髓系DCs，，可以由CD34~+造血細(xì)胞和外周血單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化獲得。骨髓中的DCs前體細(xì)胞在炎癥因子的趨化下，由血液循環(huán)中遷移至外周非淋巴組織，成為未成熟的DCs，此時(shí)DCs具有很強(qiáng)的抗原攝取能力，能有效地俘獲入侵的病原體，但一旦DCs提呈抗原后，就失去了加工提呈新抗原的能力，并上調(diào)共刺激分子和調(diào)節(jié)趨化因子受體的表達(dá)，迅速通過淋巴管的內(nèi)皮細(xì)胞，經(jīng)輸入淋巴管引流遷移至次級(jí)淋巴器官，到達(dá)次級(jí)淋巴器官的T細(xì)胞區(qū)，DCs將抗原提呈給抗原特異性的T淋巴細(xì)胞，從而激活靜息狀態(tài)的T細(xì)胞，T細(xì)胞活化并遷移至病灶進(jìn)一步發(fā)揮其生物學(xué)功能，這是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的過程。 自1987年發(fā)現(xiàn)第一個(gè)趨化因子——IL-8至今，已克隆出50多種趨化因子及21種趨化因子受體，趨化因子家族成為目前最大的細(xì)胞因子亞家族，趨化因子／趨化因子受體系統(tǒng)是DCs和T細(xì)胞游走的原動(dòng)力。不同發(fā)育階段與不同部位的DCs通過表達(dá)不同的趨化因子及其受體而表現(xiàn)出不同的趨化性，并受特定分布的趨化因子調(diào)控發(fā)生定向遷移。正是由于不同組織表達(dá)特定趨化因子對(duì)相應(yīng)DCs受體的協(xié)調(diào)作用，不同類型的DCs群體才能完成精確的定向遷移。 近年來(lái)，隨著DCs在免疫系統(tǒng)中的作用日益受到重視，各種與DCs相關(guān)的腫瘤疫苗也逐漸在惡性黑色素瘤、腎癌等腫瘤治療中開始應(yīng)用，并取得了一定的效果。樹突
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號(hào)】：R392

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本文編號(hào)：1348017