本文關(guān)鍵詞：美沙拉嗪對DSS誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型Th1、Th17及Treg細胞亞群的影響　出處：《中國病理生理雜志》2014年12期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的:觀察葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎(UC)模型中輔助性T細胞(Th1、Th17亞群)及調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)細胞亞群的變化,探討美沙拉嗪(MSLZ)治療UC的免疫學(xué)機制。方法:采用流式細胞分析術(shù)檢測DSS誘導(dǎo)的小鼠UC模型結(jié)腸組織及外周血單個核細胞中白細胞介素17(IL-17)、γ-干擾素(IFN-γ)及核轉(zhuǎn)錄因子Foxp3的表達,并檢測MSLZ預(yù)治療對小鼠UC模型Th1、Th17和Treg亞群的影響。結(jié)果:在DSS誘導(dǎo)的小鼠UC模型中,其外周血單個核細胞(PBMC)中CD3+T細胞高表達IL-17、IFN-γ及Foxp3,腸黏膜單個核細胞(LPMC)中CD3+T細胞高表達IFN-γ和Foxp3,但IL-17的表達與對照組無差異。進一步發(fā)現(xiàn)UC模型小鼠LPMC中Th17、Th1和Treg均顯著高于對照組,但PBMC中只有Treg高于對照組。MSLZ預(yù)治療能顯著下調(diào)UC模型小鼠PBMC和LPMC中Th17、Th1和Treg細胞亞群。結(jié)論:DSS誘導(dǎo)的小鼠UC模型中CD4+T細胞亞群Th1、Th17及Treg細胞顯著升高,提示CD4+T細胞亞群在UC發(fā)病中起重要作用,美沙拉嗪可能通過調(diào)節(jié)Th1、Th17及Treg細胞亞群發(fā)揮抗炎及治療UC作用。
[Abstract]:Objective: To observe the changes of helper T cells (Th1, Th17 subsets) and regulatory T cell (Treg) cell subsets in dextran sulfate sodium (DSS) induced ulcerative colitis (UC) model, and to explore the immunological mechanism of mesalazine (MSLZ) in the treatment of UC. Methods: using flow cytometry to detect DSS induced colon tissue of UC mice peripheral blood mononuclear cells and interleukin 17 (IL-17) and interferon gamma (IFN- gamma) and the expression of nuclear transcription factor Foxp3, and detection of MSLZ pretreatment on UC in mice models of Th1, Th17 and Treg subgroup. Results: in the DSS induced UC model, the CD3+T cells in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) overexpressed IL-17, IFN-, gamma and Foxp3. The CD3+T cells in intestinal mucosal mononuclear cells (LPMC) highly expressed IFN- gamma and Foxp3, but the expression of CD3+T was not different from that in the control group. It was further found that Th17, Th1 and Treg in LPMC of UC model mice were significantly higher than those of the control group, but only Treg in PBMC was higher than that of the control group. MSLZ pretherapy could significantly reduce the Th17, Th1 and Treg subsets of PBMC and LPMC in UC model mice. Conclusion: the CD4+T cell subsets Th1, Th17 and Treg cells increased significantly in DSS induced UC mice, suggesting that CD4+T cell subsets play an important role in the pathogenesis of UC. Mesalazine may play an anti-inflammatory and therapeutic role by regulating Th1, Th17 and Treg cell subsets.
【作者單位】： 暨南大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院;廣東醫(yī)學(xué)院檢驗醫(yī)學(xué)研究所;廣東醫(yī)學(xué)院;廣東省醫(yī)學(xué)分子診斷重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81273237;No.30972779) 廣東省科技計劃項目(No.2011B061300098)
【分類號】：R574.62;R-332
【正文快照】： 潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是炎癥性腸病的一種,是一類病因不明的以胃腸道慢性非特異性炎癥為主要表現(xiàn)的疾病,近年來成為消化系統(tǒng)常見的疾病,其主要臨床表現(xiàn)為腹痛與腹瀉[1]。關(guān)于其病因目前大多數(shù)研究認為與環(huán)境、遺傳、感染及免疫學(xué)因素相關(guān),而免疫學(xué)因素被認為與

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1341949