本文關(guān)鍵詞：Chir99021聯(lián)合PD0325901對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞中miRNAs差異表達(dá)的影響　出處：《現(xiàn)代藥物與臨床》2014年11期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： Chir PD 胚胎干細(xì)胞 mi RNAs 芯片 生物信息學(xué)分析

【摘要】：目的通過研究Chir99021聯(lián)合PD0325901對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞中mi RNAs差異表達(dá)的影響,為揭示胚胎干細(xì)胞的自我更新和分化的機(jī)制提供更多線索。方法采用mi RNA基因芯片技術(shù)檢測(cè)Chir99021聯(lián)合PD0325901處理組和PD0325901處理組mi RNAs的表達(dá)譜差異。選取3倍以上及通過查文獻(xiàn)與胚胎干細(xì)胞自我更新相關(guān)的1.5倍以上3倍以下的mi RNAs,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法驗(yàn)證,利用mi RDB、Miranda兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)交叉預(yù)測(cè)差異表達(dá)的靶基因,并應(yīng)用KEGG Pathway進(jìn)行靶基因功能富集分析。結(jié)果與PD0325901單獨(dú)處理相比,Chir99021聯(lián)合PD0325901處理組有47種mi RNAs上調(diào)1.5倍以上,75種mi RNAs下調(diào)1.5倍以上;用實(shí)時(shí)熒光定量PCR驗(yàn)證差異表達(dá)的mi RNAs,結(jié)果顯示13個(gè)mi RNAs與芯片結(jié)果相符。靶基因預(yù)測(cè)分析顯示,mi R-466a-5p、mi R-466d-5p處于重要位置,Plcb1、Prkcb處于關(guān)鍵基因位置。結(jié)論 Chir99021可引起小鼠胚胎干細(xì)胞中的mi RNAs差異表達(dá),差異表達(dá)的mi RNAs可能通過調(diào)控Plcb1、Prkcb基因而影響胚胎干細(xì)胞的自我更新。
【作者單位】： 上海市第二人民醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 在干細(xì)胞定向分化過程中,胚胎干細(xì)胞的自我更新被認(rèn)為扮演重要角色。Ying等[1]發(fā)明了Chir99021、PD0325901屏蔽胚胎干細(xì)胞分化信號(hào)從而維持其自我更新的培養(yǎng)方法,即在無血清培養(yǎng)體系中,通過Chir99021、PD0325901分別抑制細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)和糖原合成酶激酶3(GSK3)后,就

【共引文獻(xiàn)】

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2 楊q，

本文編號(hào)：1330256