本文關(guān)鍵詞：人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞定向分化為間充質(zhì)干細(xì)胞的方法研究

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【摘要】：目的研究一種高效、簡(jiǎn)捷的直接將人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPS)誘導(dǎo)分化為間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的方法。方法用MSCs誘導(dǎo)培養(yǎng)基將iPS誘導(dǎo)為MSCs樣細(xì)胞,倒置顯微鏡下觀察誘導(dǎo)過程中細(xì)胞形態(tài)的變化,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)iPS及iPS-MSCs表面標(biāo)志物的表達(dá),RT-PCR檢測(cè)誘導(dǎo)過程中細(xì)胞內(nèi)NANOG、OCT-4、MSX-1等干性基因表達(dá)水平,成骨、成脂、成軟骨誘導(dǎo)鑒定其三系分化能力。結(jié)果誘導(dǎo)后iPS逐漸向外生長(zhǎng),P4代iPS-MSCs逐漸變?yōu)殚L(zhǎng)梭形;CD29、CD44、CD73、CD90、CD105在iPS-MSCs中表達(dá)陽性,而CD34、CD45、HLADR則為陰性;iPS在誘導(dǎo)過程中NANOG和OCT-4基因表達(dá)逐漸降低,iPS-MSCs不表達(dá)NANOG和OCT-4基因,MSX-1基因在誘導(dǎo)第4天即高表達(dá)并維持在高水平;iPS-MSCs具有成骨、成脂、成軟骨能力。結(jié)論成功建立一種高效、簡(jiǎn)捷的直接將iPS誘導(dǎo)為功能性的MSCs樣細(xì)胞的方法,為iPS-MSCs進(jìn)一步的研究與應(yīng)用提供了技術(shù)基礎(chǔ)。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)外科;上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院四肢顯微外科研究所;南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院麻醉科;上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院神經(jīng)外科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81272170;81472152)~~
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(induced pluripotent stemcells,iPS)是指將體細(xì)胞經(jīng)過轉(zhuǎn)化因子重編程轉(zhuǎn)化得到的具有胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESCs)特性和功能的多能干細(xì)胞[1]。iPS細(xì)胞來源廣泛,目前已知可以將皮膚成纖維細(xì)胞[2]、血液細(xì)胞[3]等多種豐富且獲取方便的成體細(xì)胞誘導(dǎo)

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 Xiao-Bing Zhang;;Cellular Reprogramming of Human Peripheral Blood Cells[J];Genomics,Proteomics & Bioinformatics;2013年05期

2 Yi-ye Zhou;Fanyi Zeng;;Integration-free Methods for Generating Induced Pluripotent Stem Cells[J];Genomics,Proteomics & Bioinformatics;2013年05期

3 Menghua Wu;Guilai Chen;Baoyang Hu;;Induced Pluripotency for Translational Research[J];Genomics,Proteomics & Bioinformatics;2013年05期

4 Xiao Lu;Tongbiao Zhao;;Clinical Therapy Using iPSCs:Hopes and Challenges[J];Genomics,Proteomics & Bioinformatics;2013年05期

5 Chunjing Feng;Yun-Dan Jia;Xiao-Yang Zhao;;Pluripotency of Induced Pluripotent Stem Cells[J];Genomics,Proteomics & Bioinformatics;2013年05期

6 胡鵬飛;李向臣;關(guān)偉軍;馬月輝;;五指山小型豬誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的前景分析[J];中國(guó)畜牧獸醫(yī);2014年07期

7 徐萍;王s，

本文編號(hào)：1251426