本文關(guān)鍵詞：BMP-2通過誘導(dǎo)RBP4表達(dá)調(diào)控小鼠骨髓間充質(zhì)細(xì)胞的成骨分化

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【摘要】：目的探討視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)在骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP-2)誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)成骨分化中的作用。方法用重組人源BMP-2(rhBMP-2)誘導(dǎo)小鼠BMSCs成骨分化,采用Western-blot和qPCR檢測(cè)成骨分化過程中RBP4表達(dá)情況;RNA干擾技術(shù)抑制RBP4表達(dá),檢測(cè)小鼠BMSCs成骨分化情況。結(jié)果 qPCR和western-blot檢測(cè)結(jié)果表明:rhBMP-2誘導(dǎo)小鼠BMSCs細(xì)胞7 d后,成骨分化明顯,同時(shí)細(xì)胞RBP4表達(dá)水平顯著升高;轉(zhuǎn)染RBP4 siRNA 24 h后以rhBMP-2誘導(dǎo)7 d,小鼠BMSCs細(xì)胞成骨分化被顯著抑制。結(jié)論 BMP-2通過誘導(dǎo)RBP4表達(dá),促進(jìn)小鼠BMSCs的成骨分化。
【作者單位】： 中國人民解放軍92390部隊(duì)醫(yī)院;
【基金】：中國人民解放軍92390部隊(duì)醫(yī)院主任基金(GZHY201103)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymalstem cells,BMSCs)是一種易于擴(kuò)增、具有多種分化潛能的成體多能干細(xì)胞。BMSCs作為成骨細(xì)胞前體的來源,分化時(shí)機(jī)、分化方向受嚴(yán)格控制,這種調(diào)控方式是由極其復(fù)雜的信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)[1,2]。其定向分化的研究,為減緩骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生,促進(jìn)

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