發(fā)布時間：2017-11-20 16:16

  本文關鍵詞：Poly I∶C聯合BCG-CpG復合佐劑對結核亞單位疫苗免疫效果的影響

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【摘要】：目的探討聚肌胞苷酸(Poly I∶C)聯合BCG-CpG復合佐劑(BCG-CpG-DNA+Al,簡稱BC02)對結核亞單位疫苗的免疫效果是否有增強作用。方法 BALB/c小鼠分成5組,3組分別免疫含有不同劑量poly I∶C(10、25、50μg/劑)的結核亞單位疫苗(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)3針,間隔10 d;2組分別免疫PBS或(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02作為對照。末次免疫后第7 d,分離脾淋巴細胞,進行抗原特異性的IFN-γELISPOT檢測、ELISA檢測和淋巴細胞增殖檢測以評價細胞免疫應答。豚鼠分成4組,1組免疫含有50μg poly I∶C/劑的新亞單位疫苗(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)3針,間隔10 d;3組分別免疫(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02疫苗、生理鹽水和BCG作為對照。末次免疫30 d后,每只豚鼠皮下攻擊250 CFU結核分枝桿菌。41 d后,解剖豚鼠,進行肝、脾、肺臟器綜合病變評分和脾菌計數以評價保護力。結果含不同劑量poly I∶C的(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)疫苗免疫組小鼠的脾淋巴細胞分別經Ag85b和ESAT6-CFP10多肽刺激后,分泌IFN-γ的抗原特異性T細胞頻數、IFN-γ分泌量和細胞增殖指數均較(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02)組大幅度提高,且應答強度與poly I∶C呈現較為明顯的量效關系。(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)組豚鼠臟器綜合病變指數(27.5±20.4)和脾菌分離數[(4.22±0.59)log10CFU]均低于(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02組[35.8±27.3,(5.19±0.66)log10CFU],其中脾菌分離數的差異有顯著統(tǒng)計學意義(P=0.003 0)。結論 Poly I∶C佐劑對結核亞單位疫苗(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02誘導的細胞免疫應答和抗結核保護力均有一定的增強效果。
【作者單位】： 中國食品藥品檢定研究院結核病疫苗室;
【基金】：“十二五”國家科技重大專項(2012ZX10004701)
【分類號】：R392
【正文快照】： 對亞單位疫苗,高度純化的重組蛋白需要佐劑提高其免疫原性。目前國內唯一的商業(yè)化佐劑是鋁佐劑,可誘導強烈的體液免疫,但對細胞免疫作用較弱[1]�？紤]抗結核的免疫機制由細胞免疫起主導作用,傳統(tǒng)的鋁佐劑已不能滿足需求。在新型結核亞單位疫苗的研究中,多種新型復合佐劑應運而

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本文編號：1207736