本文關(guān)鍵詞：微小RNA21與干細(xì)胞之間的關(guān)系

  更多相關(guān)文章： 微小RNA 干細(xì)胞 分化 程序性細(xì)胞死亡 調(diào)控機(jī)制

【摘要】：微小RNA(miRNA)參與早期胚胎發(fā)生以及細(xì)胞增殖和分化、細(xì)胞生存和程序性死亡、細(xì)胞代謝和能量平衡等一系列重要的生命過(guò)程。其中,miRNA21通過(guò)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)β-Smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路促進(jìn)間質(zhì)干細(xì)胞(MSC)成脂分化和抑制人脂肪源干細(xì)胞增殖。骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)受體(BMPR)2為BMP9誘導(dǎo)干細(xì)胞成骨分化所必需,而B(niǎo)MPR2是miRNA21的作用標(biāo)靶,即miRNA21與干細(xì)胞成骨分化相關(guān)。在MSC分化過(guò)程中,miRNA21通過(guò)抑制萌芽(SPRY)1和SPRY2蛋白表達(dá),調(diào)節(jié)細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶-促絲裂原激活蛋白激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路活性的大小和持續(xù)時(shí)間,增加MSC的分化潛能。miRNA21過(guò)表達(dá)可以促進(jìn)低氧或無(wú)血清條件下MSC的生存,而下調(diào)miRNA21則會(huì)加快MSC程序性死亡。明確miRNA21的生物學(xué)功能及其對(duì)干細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制,旨在為干細(xì)胞在組織工程技術(shù)和疾病防治等方面的應(yīng)用奠定依據(jù)。
【作者單位】： 中山大學(xué)光華口腔醫(yī)學(xué)院·附屬口腔醫(yī)院正畸科;廣東省口腔醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金博士啟動(dòng)項(xiàng)目(10451008901005923)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 微小RNA(microRNA,miRNA)廣泛存在于植物、線蟲(chóng)和人類細(xì)胞中,具有廣泛的基因調(diào)節(jié)功能,參與生命過(guò)程中的一系列重要進(jìn)程,包 括早期胚胎發(fā)生以及細(xì)胞增殖和分化、細(xì)胞生存和程序性死亡、細(xì)胞代謝和能量平衡等[1-2],在腫瘤形成和發(fā)展中發(fā)揮重要作用[3-5]。1 miRNA21pri-miRNA21

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本文編號(hào)：1190361