本文關鍵詞：CXCR4受體特異性拮抗劑T140的研究進展

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【摘要】：正T140(鱟肽二衍生肽)是現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的最強的SDF-1/CXCR4信號通路的特異性拮抗劑。它可以通過結合CXCR4受體表面的疏水性核心基團區(qū)域[15]來阻止SDF-1與CXCR4結合,進一步阻斷該信號通路下游的信號傳導。最終實現(xiàn)治療與SDF-1/CXCR4通路有關的疾病,比如:艾滋病、類風濕性關節(jié)炎、血液系統(tǒng)疾病、腫瘤等。本文綜合敘述了T140治療的相關疾病的研究新進展,期待促進其下一步的研究與應用[1]。
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院;
【分類號】：R341
【正文快照】： T140(鱟肽二衍生肽)是現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的最強的SDF-1/CXCR4信號通路的特異性拮抗劑。它可以通過結合CXCR4受體表面的疏水性核心基團區(qū)域[15]來阻止SDF-1與CXCR4結合,進一步阻斷該信號通路下游的信號傳導。最終實現(xiàn)治療與SDF-1/CXCR4通路有關的疾病,比如:艾滋病、類風濕性關節(jié)炎、血液

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本文編號：1180850