本文關鍵詞：乙型肝炎病毒X蛋白升高細胞內鈣離子機制研究

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【摘要】：目的研究乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)調節(jié)細胞內鈣離子可能的分子機制,揭示乙型肝炎病毒(HBV)誘導肝癌的可能途徑。方法培養(yǎng)人胚腎細胞(HEK293),取第2代HEK293細胞共轉染HBx基因、鈣釋放激活鈣通道蛋白1(Orai1)基因或者間質相互作用因子1(STIM1)基因,免疫共沉淀(co-IP)實驗觀察細胞內蛋白結合情況,并使用谷胱甘肽巰基轉移酶(GST)pull-down實驗研究HBx與Orai1作用位點,使用鈣離子測量/成像系統(tǒng)檢測HBx蛋白對細胞內鈣離子的影響。結果轉染后細胞生長狀態(tài)良好,co-IP實驗結果顯示HBx蛋白在細胞內可以與Orai1蛋白結合,GST pull-down實驗顯示HBx蛋白可以與Orai1蛋白C末端結合,鈣離子測量/成像系統(tǒng)檢測顯示HBx蛋白可升高活細胞鈣內流。結論 HBx蛋白通過與細胞膜鈣離子通道Oria1結合蛋白的C末端結合,增加細胞鈣內流,擾亂細胞內鈣離子平衡,從而影響細胞增殖等活性。
【作者單位】： 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院感染科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No.81001063)
【分類號】：R373.21
【正文快照】： 原發(fā)性肝細胞性肝癌(HCC)是最常見的原發(fā)惡性腫瘤之一,死亡率極高,其中乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染是其主要致病因素[1-3]。在HBV引發(fā)的HCC中,HBV的病毒表達產物乙型肝炎病毒x(HBx)蛋白起著重要的作用[4]。HBx蛋白作為細胞的反式激活因子可以調節(jié)很多細胞信號傳導通路,可以調節(jié)

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本文編號：1171293