HCV復(fù)制子與細(xì)胞培養(yǎng)體系研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2017-10-24 15:05
本文關(guān)鍵詞:HCV復(fù)制子與細(xì)胞培養(yǎng)體系研究進(jìn)展
更多相關(guān)文章: 丙型肝炎病毒 復(fù)制子 基因型 嵌合體
【摘要】:丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染所導(dǎo)致的傳染性肝病,呈現(xiàn)世界性流行態(tài)勢(shì),嚴(yán)重危害人類(lèi)健康。由于病毒自身高度突變,以及廣泛高效的細(xì)胞培養(yǎng)體系和合適的小動(dòng)物模型缺乏,目前尚無(wú)可有效預(yù)防的疫苗。自1989年丙型肝炎病毒基因組首次被確定以來(lái),Con1(1b)亞基因組復(fù)制子和JFH1(2a)毒株細(xì)胞培養(yǎng)體系相繼建立。以此為工具,HCV生活周期多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)得以闡明。近年來(lái),研究者在Con1亞基因組復(fù)制子、JFH1和J6/JFH1細(xì)胞培養(yǎng)體系的基礎(chǔ)上,構(gòu)建出多個(gè)基因型和亞型的復(fù)制子和細(xì)胞培養(yǎng)體系。不同的體系在HCV復(fù)制與致病機(jī)制研究、抗病毒藥物篩選方面,具有不同的用途及優(yōu)缺點(diǎn)。針對(duì)HCV復(fù)制子與細(xì)胞培養(yǎng)體系的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,可為HCV的相關(guān)研究提供參考。
【作者單位】: 昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 丙型肝炎病毒 復(fù)制子 基因型 嵌合體
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81260248,813602-47) 國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2011BAI15B0121,2012BAI39B01,2014BAI01B01)
【分類(lèi)號(hào)】:R373
【正文快照】: 丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)為單股正鏈RNA病毒,屬黃病毒科,丙型肝炎病毒屬[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),全世界約有1.85億人感染HCV,55%~85%的感染者會(huì)發(fā)展為慢性肝炎,近30%的慢性感染者最終會(huì)發(fā)展為肝硬化,甚至肝癌[2]。HCV的基因組長(zhǎng)約9.6 kb,由一個(gè)開(kāi)放閱讀框(openreading frames,
本文編號(hào):1089268
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