瘢痕疙瘩間充質(zhì)干細(xì)胞的分離與培養(yǎng)及其生長(zhǎng)曲線的研究
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【摘要】:目的探索獲得瘢痕疙瘩來(lái)源的高純度間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的培養(yǎng)方法。方法來(lái)源于第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院皮膚科住院的4例患者的瘢痕疙瘩標(biāo)本,所取病變部位均位于前胸及后背皮膚,采用DMEM∶F12/(100mL/L)胎牛血清(FBS)初步培養(yǎng),再改用低糖DMEM/(100mL/L)FBS培養(yǎng),接著用低糖DMEM/(10mL/L)FBS培養(yǎng),最后用無(wú)血清的干細(xì)胞培養(yǎng)基(SCM)培養(yǎng),并通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài)特征及應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞表面標(biāo)記物的表達(dá)情況進(jìn)行鑒定。結(jié)果經(jīng)血清梯度培養(yǎng)后得到了長(zhǎng)梭形、形態(tài)均一,純度較高的纖維樣細(xì)胞,經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)后細(xì)胞表面標(biāo)記物表達(dá)情況為:CD29為99.99%,CD44為99.7%,CD45為0.69%,CD73為99.96%。結(jié)論血清濃度逐漸降低的梯度培養(yǎng)法可獲得高純度的瘢痕疙瘩MSCs。
【作者單位】: 第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院皮膚科;
【關(guān)鍵詞】: 瘢痕疙瘩 間充質(zhì)干細(xì)胞 CD CD CD CD 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.30900772)~~
【分類(lèi)號(hào)】:R363
【正文快照】: 瘢痕分為生理性瘢痕和病理性瘢痕,而病理性瘢痕又分為增生性瘢痕和瘢痕疙瘩。瘢痕疙瘩主要由局部創(chuàng)傷和表皮異位等造成真皮損失和膠原的異常聚集所致,在臨床上表現(xiàn)為呈“蟹足樣”浸潤(rùn)性生長(zhǎng)[1]。一般不自行萎縮,切除后易于復(fù)發(fā),但一般不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移和惡變[2]。目前瘢痕疙瘩的發(fā)
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,本文編號(hào):1071527
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