本文關(guān)鍵詞：連續(xù)傳代培養(yǎng)對hUC-MSCs上NLR家族mRNA表達(dá)的影響

  更多相關(guān)文章： 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 天然免疫受體 受體 NOD樣

【摘要】：目的:探討連續(xù)傳代培養(yǎng)對人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUC-MSCs)表達(dá)NOD樣受體(NLR)家族所有23個成員mRNA的影響,為改進(jìn)hUC-MSCs傳代培養(yǎng)質(zhì)量與增加hUC-MSCs在實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用中的數(shù)量及安全性尋找切入途徑。方法:取剖宮產(chǎn)無菌新生兒臍帶,經(jīng)膠原酶II消化結(jié)合貼壁選擇分離純化hUC-MSCs,并連續(xù)傳代培養(yǎng);采用流式細(xì)胞術(shù)、誘導(dǎo)分化和RT-qPCR對連續(xù)培養(yǎng)傳代前后的hUC-MSCs(第3和28代)進(jìn)行鑒定并對23個NLR家族成員mRNA的表達(dá)進(jìn)行定量分析。結(jié)果:連續(xù)傳代培養(yǎng)前后hUC-MSCs的細(xì)胞表型均為CD29+/CD44+/CD105+/CD31-/CD34-/CD40-/CD45-/CD106-/HLA-DR-,能被誘導(dǎo)為成骨和脂肪細(xì)胞,符合國際細(xì)胞治療協(xié)會建議的MSCs基本特征。全部NLR家族成員的mRNA在培養(yǎng)第3代hUC-MSCs上均有表達(dá),且NOD1、NLRC4、NLRC5、NLRP1、NLRP3、NLRP10、NAIP、NLRX1和APAF1高表達(dá),其余成員低表達(dá)。培養(yǎng)傳代至第28代除NLRP10的mRNA表達(dá)上升、NLRC5和NLRX1 mRNA表達(dá)基本不變外,其余成員的mRNA表達(dá)均有所下降,其中NLRP1 mRNA表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:體外連續(xù)傳代培養(yǎng)對hUC-MSCs表達(dá)NLR家族成員的影響是多向性的。這些影響與MSCs的增殖、分化及其免疫調(diào)節(jié)功能的聯(lián)系有待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)探討。
【作者單位】： 暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院田家炳醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心;暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院血液病研究所;
【關(guān)鍵詞】： 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 天然免疫受體 受體 NOD樣
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81100353)
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于中胚層,存在于包括胚胎組織等多種成體組織內(nèi),具有多向分化和自我更新能力,可對T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞等免疫系統(tǒng)細(xì)胞的激活、增殖以及功能產(chǎn)生影響;它在創(chuàng)傷修復(fù)、組織功能重建、免疫治療等領(lǐng)域具

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本文編號：1066222