發(fā)布時(shí)間：2017-10-17 06:28

  本文關(guān)鍵詞：家兔肝纖維化模型四氯化碳劑量遞增法

  更多相關(guān)文章： 家兔 四氯化碳 肝纖維化 模型建立

【摘要】：目的建立家兔纖維化模型并探討其發(fā)生發(fā)展過程中生化指標(biāo)及病理形態(tài)學(xué)動(dòng)態(tài)變化。方法 35只雄兔,隨機(jī)分為對照組(n=7)和模型組(n=28),模型組家兔皮下注射40%四氯化碳(CCl4)建立肝纖維化模型,按劑量遞增方法,即前2周0.2 mL/kg,在第3、9及15周,劑量分別增至0.5、1.0、1.5 mL/kg,每周2次,連續(xù)2周停藥1周,連續(xù)處理20周,分別在第0、5、8、11、17、20周末進(jìn)行病理學(xué)及血清生化指標(biāo)檢測。結(jié)果實(shí)驗(yàn)過程中,模型組家兔死亡2只;隨著造模時(shí)間延長,肝細(xì)胞脂肪變性、壞死逐漸形成纖維間隔,肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂,最終形成假小葉,第8、11、17、20周纖維化評分分別為(1.4±0.54)、(1.8±0.45)、(2.8±0.45)、(3.57±0.55)分,明顯高于對照組(P0.05);模型組家兔血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶呈一過性升高趨勢,在造模第8周分別增至(355.1±311.5)、(840.5±45.8)U/L,明顯高于對照組(P0.01),隨后逐漸減弱。結(jié)論 CCl4皮下注射20周可成功建立穩(wěn)定的家兔肝纖維化模型,且死亡率較低,是一種較為理想的實(shí)驗(yàn)性肝纖維化模型制備方法。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院介入科;內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院介入科;黑龍江省大慶市第四醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 家兔 四氯化碳 肝纖維化 模型建立
【基金】：黑龍江省自然科學(xué)基金(D201270)
【分類號(hào)】：R575.2;R-332
【正文快照】： 肝纖維化(liver fibrosis)是大多數(shù)慢性肝臟疾病具有的最典型特征之一,主要由于持續(xù)或反復(fù)肝實(shí)質(zhì)炎癥、壞死等刺激而引起膠原沉積的病理過程[1]。肝纖維化被認(rèn)為是臨床各種慢性肝病向肝硬化甚至肝癌發(fā)展的必經(jīng)階段,因此,如何逆轉(zhuǎn)肝纖維化或預(yù)防進(jìn)一步惡化成為肝硬化甚至肝癌,

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 彭婕;馮菲;潘桂霞;彭燁;李曉棟;董愛生;左長京;;不同濃度四氯化碳誘導(dǎo)兔肝纖維化模型的對照研究[J];成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2012年01期

2 胡曉峰;劉斌;張敏;張家文;孫一兵;;家兔肝纖維化模型的建立及肝功能指標(biāo)與肝纖維化的相關(guān)性[J];實(shí)用肝臟病雜志;2007年03期

3 劉滿榮;丁可;唐建華;唐一兵;馬宇;;四氯化碳不同給藥途徑建立家兔肝纖維化模型的比較[J];廣東醫(yī)學(xué);2013年04期

4 丁亞楠;潘興華;劉志鋒;馬丹;朱向情;馬麗花;何潔;;構(gòu)建四氯化碳誘導(dǎo)的家兔肝纖維化模型[J];中國組織工程研究與臨床康復(fù);2008年46期

5 郭若涵;白彬;;大型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性肝纖維化及肝硬化模型的研究進(jìn)展[J];世界華人消化雜志;2013年05期

6 胡曉霞;王艷;王妮;;p38MAPK、NF-κB與氧化應(yīng)激在肝纖維化中作用[J];中國公共衛(wèi)生;2013年06期

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 王金娥;姜慧杰;;制備不同種類肝纖維化及肝硬化動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J];實(shí)用肝臟病雜志;2011年01期

2 丁可;劉滿榮;吳奇新;唐建華;曾陽東;馬宇;;不同劑量四氯化碳誘導(dǎo)家兔肝纖維化模型的建立[J];重慶醫(yī)學(xué);2014年04期

3 魏國華;蔡曉波;徐正婕;范建高;;四氯化碳聯(lián)合高脂飲食對肝硬化家兔動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J];實(shí)用肝臟病雜志;2014年03期

4 陶美v，

本文編號(hào)：1047310