本文關(guān)鍵詞：衰老大鼠持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng)后學(xué)習(xí)記憶能力和IL-6、IL-10表達(dá)變化

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【摘要】：目的:探討持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)D-半乳糖衰老大鼠學(xué)習(xí)、記憶以及IL-6、IL-10表達(dá)的影響。方法:采用D-半乳糖衰老模型,將雄性SD大鼠分為3組:(1)生理鹽水對(duì)照組(n=10),腹腔注射生理鹽水;(2)D-半乳糖安靜組(n=10),腹腔注射D-半乳糖(100 mg/kg/d),連續(xù)8周;(3)D-半乳糖運(yùn)動(dòng)組(n=10),腹腔注射D-半乳糖,并進(jìn)行持續(xù)游泳訓(xùn)練12周。采用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力;免疫熒光染色和蛋白免疫印跡(Western-blotting)檢測(cè)下丘腦白細(xì)胞介素6(IL-6)和白細(xì)胞介素10(IL-10)表達(dá)。結(jié)果:(1)Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,D-半乳糖安靜組大鼠尋找平臺(tái)潛伏期的時(shí)間較生理鹽水對(duì)照組明顯延長(zhǎng),在目標(biāo)象限游泳時(shí)間百分比(29.42±2.12)顯著低于生理鹽水對(duì)照組(45.12±1.26)(P0.05);D-半乳糖運(yùn)動(dòng)組潛伏期時(shí)間顯著短于D-半乳糖安靜組(P0.05),目標(biāo)象限游泳時(shí)間所占百分比(35.35±1.54)較D-半乳糖安靜組增加。(2)IL-6免疫熒光染色和蛋白免疫印跡檢測(cè)結(jié)果表明,D-半乳糖安靜組IL-6表達(dá)較生理鹽水對(duì)照組顯著增加(P0.05);D-半乳糖運(yùn)動(dòng)組IL-6陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(8.32±0.43)較D-半乳糖安靜組(11.54±0.52)顯著減少(P0.05),表明持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng)有助于降低衰老模型大鼠促炎因子表達(dá)水平,抑制炎癥反應(yīng)。(3)IL-10免疫熒光染色和蛋白免疫印跡檢測(cè)結(jié)果表明,D-半乳糖運(yùn)動(dòng)組IL-10陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(11.22±0.53)較D-半乳糖安靜組顯著增加(P0.05),表明持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng)可上調(diào)抗炎因子表達(dá)水平。結(jié)論:持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng)有助于改善衰老大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,并可能通過(guò)抑制下丘腦炎癥因子IL-6的表達(dá),并提高抗炎因子IL-10的含量,抑制炎癥反應(yīng),從而延緩衰老。
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)人體解剖學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 衰老大鼠 持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng) 學(xué)習(xí)記憶 IL- IL-
【基金】：山西省自然科學(xué)基金(2011011034-2) 山西醫(yī)科大學(xué)科技創(chuàng)新基金(01200803) 山西醫(yī)科大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新基金
【分類號(hào)】：R87
【正文快照】： 隨著我國(guó)人口老齡化的加速,衰老相關(guān)疾病越 (2)持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng)干預(yù):D-半乳糖運(yùn)動(dòng)組大鼠來(lái)越受到社會(huì)的關(guān)注。炎性衰老是衰老研究領(lǐng)域的 先經(jīng)過(guò)7 d的適應(yīng)性游泳訓(xùn)練,每天30分鐘,然后在新成員,與帕金森病、阿爾茨海默病、動(dòng)脈粥樣硬化、 同一個(gè)泳池、同樣的溫度下進(jìn)行持續(xù)游泳運(yùn)動(dòng)

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本文編號(hào)：1025457