本文關(guān)鍵詞：CRISPR-Cas技術(shù)臨床研究之風(fēng)險(xiǎn)-收益分析及治理

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【摘要】：CRISPR-Cas技術(shù)直接用于編輯人類胚胎之臨床研究的前提是要具備可接受的風(fēng)險(xiǎn)-收益比。利益相關(guān)方要避免如同基因治療臨床試驗(yàn)和胚胎干細(xì)胞治療初期那樣對潛在療效的夸大和誤判,采取有效措施減少脫靶效應(yīng)及其他難以預(yù)測的后果。不過,在當(dāng)前階段對非醫(yī)學(xué)目的設(shè)計(jì)嬰兒的擔(dān)憂,不是限制那些出于治療目的之人類胚胎基因編輯臨床研究的主要理由。國家應(yīng)盡快醞釀制定CRISPR-CAS技術(shù)臨床應(yīng)用的倫理準(zhǔn)則、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管細(xì)則。
【作者單位】： 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院人文和社會科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 胚胎基因編輯技術(shù) 臨床研究 風(fēng)險(xiǎn)感知 治理
【分類號】：R321-3
【正文快照】： 誕生于2013年的CRISPR-Cas(Clustered　Regularly　Interspaced　ShortPalindromic　Repeats)技術(shù)已成功運(yùn)用到定點(diǎn)敲除大、小鼠的基因,且效率高、速度快、簡便易行。這種“無可比擬的修改人類基因組的潛能”具有顯著的雙刃劍效應(yīng),讓人類社會高度擔(dān)心潛在的巨大風(fēng)險(xiǎn)。2015年3，

本文編號：975854