本文關鍵詞：CRISPR-Cas技術臨床研究之風險-收益分析及治理

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【摘要】：CRISPR-Cas技術直接用于編輯人類胚胎之臨床研究的前提是要具備可接受的風險-收益比。利益相關方要避免如同基因治療臨床試驗和胚胎干細胞治療初期那樣對潛在療效的夸大和誤判,采取有效措施減少脫靶效應及其他難以預測的后果。不過,在當前階段對非醫(yī)學目的設計嬰兒的擔憂,不是限制那些出于治療目的之人類胚胎基因編輯臨床研究的主要理由。國家應盡快醞釀制定CRISPR-CAS技術臨床應用的倫理準則、技術標準和監(jiān)管細則。
【作者單位】： 北京協(xié)和醫(yī)學院人文和社會科學學院;
【關鍵詞】： 胚胎基因編輯技術 臨床研究 風險感知 治理
【分類號】：R321-3
【正文快照】： 誕生于2013年的CRISPR-Cas(Clustered　Regularly　Interspaced　ShortPalindromic　Repeats)技術已成功運用到定點敲除大、小鼠的基因,且效率高、速度快、簡便易行。這種“無可比擬的修改人類基因組的潛能”具有顯著的雙刃劍效應,讓人類社會高度擔心潛在的巨大風險。2015年3，

本文編號：975854