本文關(guān)鍵詞：硫氧還蛋白-1高表達(dá)的幽門螺桿菌慢性感染蒙古沙土鼠模型的建立與評(píng)價(jià)

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【摘要】：目的:建立硫氧還蛋白-1(thioredoxin-1,Trx1)基因高表達(dá)的幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)慢性感染蒙古沙土鼠模型,評(píng)價(jià)Trx1在Hp長期定植導(dǎo)致胃黏膜的病變及其致癌性中的作用。方法:健康雄性蒙古沙土鼠75只,隨機(jī)分為3組:Trx1高表達(dá)Hp組(30只),Trx1低表達(dá)Hp組(30只)和對(duì)照組(15只)。分別采用Trx1高表達(dá)和低表達(dá)Hp菌株灌胃,建立Hp長期感染蒙古沙土鼠腺胃模型。在接種Hp后第4、20、34、48、70和90周分批處死動(dòng)物,行快速尿素酶實(shí)驗(yàn)和Warthin-Starry銀染判定Hp定植情況,HE染色觀察胃黏膜病理改變。結(jié)果:(1)成功建立了Trx1高表達(dá)和低表達(dá)Hp長期感染蒙古沙土鼠腺胃的動(dòng)物模型。(2)Trx1高表達(dá)和低表達(dá)Hp組胃黏膜病變隨時(shí)間延長而逐漸加重,Trx1高表達(dá)Hp組出現(xiàn)黏膜不平及結(jié)節(jié)性病變的時(shí)間分別為第20周和第34周,早于Trx1低表達(dá)Hp組(分別為第48周和第70周);Trx1高表達(dá)Hp組從第48周起觀察到黏膜糜爛(3只),而Trx1低表達(dá)Hp組和對(duì)照組在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中均未見明顯的黏膜糜爛改變。Trx1高表達(dá)Hp組出現(xiàn)病變的時(shí)間和病變范圍明顯早于/重于Trx1低表達(dá)Hp組。(3)Trx1高表達(dá)Hp組在接種后第34周可觀察到上皮細(xì)胞的輕度異型增生,明顯早于Trx1低表達(dá)Hp組(第48周)。第90周,Trx1高表達(dá)Hp組有71.4%(5/7)、Trx1低表達(dá)Hp組有42.8%(3/7)檢出管狀腺癌(P=0.592),均為早期癌,且Trx1高表達(dá)Hp組有1例為黏膜下癌,此外,Trx1高表達(dá)Hp組還觀察到2例上皮細(xì)胞重度異型增生(28.6%,2/7),而在Trx1低表達(dá)Hp組僅觀察到3例上皮細(xì)胞中度異型增生(42.8%,3/7)。結(jié)論:Trx1高表達(dá)和低表達(dá)的Hp可穩(wěn)定定植于蒙古沙土鼠腺胃,出現(xiàn)類似于人感染Hp后出現(xiàn)的各種病理變化,并誘發(fā)腺癌的發(fā)生;Trx1高表達(dá)Hp組胃黏膜病變明顯重于Trx1低表達(dá)Hp組,Trx1可能是我國人群Hp致病及致癌的毒力因子。
【作者單位】： 北京大學(xué)第三醫(yī)院消化科幽門螺桿菌感染及上胃腸疾病防治研究北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 硫氧還蛋白質(zhì)類 螺桿菌 幽門 胃腫瘤 模型 動(dòng)物 沙鼠亞科
【基金】：國家自然科學(xué)基金(30770980、81270475)資助~~
【分類號(hào)】：R735.2;R-332
【正文快照】： 胃癌是危害我國人民健康的重大疾病之一,幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)感染與胃癌密切相關(guān)[1]。Hp已被世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)列為Ⅰ類致癌原,但其與胃癌關(guān)系的確立主要依據(jù)人群流行病學(xué)資料。多項(xiàng)研究表明,Hp通過其毒力因子[如細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(cytotoxin-assoc

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2 鄭青;蒙古沙土鼠幽門螺桿菌感染性胃炎和胃癌模型[J];國外醫(yī)學(xué)(消化系疾病分冊(cè));2000年03期

3 楊俊;王亞東;何劍平;李俊;;利血平致蒙古沙土鼠脾虛模型感染幽門螺桿菌的實(shí)驗(yàn)研究[J];中醫(yī)雜志;2003年07期

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1 李R，

本文編號(hào)：953095