本文關(guān)鍵詞：卡泊三醇誘導(dǎo)小鼠特應(yīng)性皮炎模型的最適條件探索

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【摘要】：目的探討卡泊三醇(MC903)致小鼠特應(yīng)性皮炎模型的建立方法。方法誘導(dǎo)劑量探索實驗:從d 0起,于各劑量組BALB/c小鼠右耳分別涂布0.33、1、3 nmol MC903,連續(xù)誘導(dǎo)7 d。每天觀察小鼠耳腫脹程度并測量雙耳耳厚,分別于d 3、7取材分析。誘導(dǎo)時間探索實驗:從d 0起,于BALB/c小鼠右耳涂布2 nmol·ear-1MC903,連續(xù)誘導(dǎo)至d14。每天觀察小鼠耳腫脹程度并測量雙耳厚,分別于d 3、7、11、15獲取小鼠右耳組織進行病理組織學(xué)檢查。制備小鼠右耳耳組織勻漿,檢測勻漿中胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)、IL-33、IL-4、IFN-γ表達水平以及外淋巴結(jié)中DC細胞表面標記分子CD40+、CD86+和ILC2細胞百分含量的變化。結(jié)果 1每耳1、3 nmol MC903誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹度從d 3開始顯著增加,TSLP、IL-4水平明顯增加,每耳3 nmol MC903劑量組IL-33水平于d 7明顯增加。2每耳2 nmol MC903誘導(dǎo)的特應(yīng)性皮炎小鼠從d 3起,小鼠右耳耳腫脹明顯,耳厚逐漸增加,并于d 14達到峰值;小鼠耳組織病理組織學(xué)檢查顯示,從d 7起,小鼠右耳耳組織紅腫,毛細血管擴張,炎性細胞浸潤明顯,耳部炎性癥狀維持并逐漸加重至d15;與正常小鼠相比,MC903使右耳組織勻漿中TSLP水平于d 3明顯升高,隨后逐漸下降,IL-4、IL-33水平于d 7明顯升高,隨后逐漸降低。外淋巴結(jié)中DC的表面標記分子CD40+、CD86+和ILC2的含量在d 7和d 15均有上升。結(jié)論每耳2 nmol MC903誘導(dǎo)小鼠7 d可成功建立小鼠特應(yīng)性皮炎模型,TSLP較適檢測點為d 3,IL-4、IL-33較適檢測點為 d 7。
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院科技部國家規(guī)范化中藥藥理實驗室江蘇省中藥藥效與安全性評價重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 卡泊三醇 小鼠特應(yīng)性皮炎 胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素 白細胞介素- 白細胞介素- 樹突狀細胞 Ⅱ型固有淋巴細胞
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No 81473395,81373549,81073121) 江蘇省自然科學(xué)基金資助項目(No BK20141466) 江蘇省兒童呼吸疾病(中醫(yī)藥)重點實驗室資助項目(No JKLPRD201405) 江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項目 江蘇省‘青藍工程’資助 江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計劃項目(No KYLX15_1007,KYLX_0973)
【分類號】：R758.2;R-332
【正文快照】：

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本文編號：924058